A recaudación de fondos está relacionada coa nosa filla Olga, de 8 anos, a quen lle diagnosticaron desde os 7 meses unha rara mutación aleatoria no xene lamin, que causa a distrofia muscular. Desde os 2 anos, despois dun afogamento, realizáronlle unha traqueotomía e unha gastrostomía e conectáronlle un respirador.

Está nunha cadeira de rodas! Ten moi boa percepción, ganas de vivir e un espírito forte!

Despois de 9 viaxes a unha clínica no estranxeiro para avaliación e seguimento, confeccionámoslle unha ortese de soporte ortopédica (como veredes na foto) grazas á cal vai á escola, cando está ben, e toca o piano, que lle encanta! A súa construción require 3 viaxes ao ano e unha para a súa modificación.

Ao mesmo tempo que viaxabamos, conseguimos que ela conducise unha cadeira de rodas eléctrica, o que require modificacións na casa, como un ascensor e un coche especial.

Todos os días ten tratamentos na casa como fisioterapia, terapia ocupacional, logopedia e moitos consumibles como veredes nas fotos debido a unha traqueotomía e unha máquina.

Temos 4 viaxes por diante e todas as accións anteriores deben estar completadas a finais de marzo.

Aínda así, está pendente unha viaxe aos Países Baixos para unha avaliación coa esperanza de tratamento.

Agardamos a vosa axuda para que a nosa filla teña unha vida o máis normal posible e oportunidades de tratamento e rehabilitación!

Grazas de antemán dende o fondo dos nosos corazóns!