Nena diagnosticada coa síndrome de Pfeiffer, unha rara enfermidade xenética. Actualmente está a prepararse para unha operación crítica en París., Desafortunadamente, debido á lexislación eslovena e á falta de recursos, non podo estar coa miña filla durante a semana mentres recibe tratamento lonxe da nosa casa. Estou sen traballo desde a pandemia, endebedada e non podo pagar aloxamento, comida ou apoio básico para estar preto dela., Estámonos a separar por un sistema que non recoñece as necesidades humanas e emocionais das familias con enfermidades raras., Humildemente pídovos o voso apoio (loxístico, financeiro, legal, e son a nai de Danay Chantzis Kvasic ou institucional) para poder estar presente coa miña filla durante esta etapa vital da súa vida., Grazas de corazón por ler isto e por calquera orientación ou axuda que poidades ofrecer., Atentamente, Adrijana Kvasic, unha nena diagnosticada coa síndrome de Pfeiffer, unha rara enfermidade xenética. Actualmente está a prepararse para unha operación crítica en París. Desafortunadamente, debido á lexislación eslovena e á falta de recursos, non podo estar coa miña filla durante a semana mentres recibe tratamento lonxe da nosa casa. Estou sen traballo desde a pandemia, endebedada e non podo pagar aloxamento, comida ou apoio básico para estar preto dela. Está a ser separado por un sistema que non recoñece as necesidades humanas e emocionais das familias con enfermidades raras. Pido humildemente o seu apoio (loxístico, financeiro, legal ou institucional) para poder estar presente coa miña filla durante esta etapa vital da súa vida. Grazas profundamente por ler isto e por calquera orientación ou axuda que poida ofrecer. Atentamente, Adrijana Kvasic