Ola,

Chámome Kacper Kreft. Nacín o 9 de marzo de 2003. Dende que nacín, teño amaurose conxénita de Leber. Debido a esta condición, son completamente cego e só podo percibir a luz. Na práctica, isto significa que podo distinguir o día da noite, pero nada máis.

No meu tempo libre, cando non estou no hospital, desenvolvo software que axuda ás persoas cegas a usar aplicacións que non están dispoñibles oficialmente ou que non funcionan correctamente cos lectores de pantalla. Por exemplo, se un servizo como Facebook se volvese inaccesible para os usuarios de lectores de pantalla e as persoas cegas non puidesen usalo, faría todo o posible e saber para crear unha interface alternativa que permitise o acceso ás súas funcións con menos dificultade. Cando me poida recuperar da diálise (e xa levo varios meses así), tamén dirixo a miña propia emisora de radio por internet.

Hai uns anos, comecei a ter problemas cardíacos. A miña frecuencia cardíaca podía subir de súpeto por riba dos 140 latexos por minuto, mesmo deitado na cama, e durante o esforzo físico, a miúdo superaba os 170, o que era moi perigoso. A situación mellorou un pouco cando gañaba peso. Agora, a miña frecuencia cardíaca en repouso adoita manterse por debaixo dos 100, o que me permite funcionar con relativa normalidade.

Os meus problemas de saúde máis graves comezaron hai aproximadamente un ano e medio, cando me desmaiei no traballo. Despois diso, ingresaron no hospital, onde os médicos detectaron anomalías nas miñas análises de sangue e decidiron que eran necesarios máis diagnósticos. En novembro, sometéronme a unha biopsia do ril esquerdo, xa que os resultados anteriores non eran concluíntes.

En xaneiro, souben que tiña unha enfermidade renal xenética que me estivera danando os riles desde o nacemento e que os deixara en estado crítico. Entre a biopsia e o meu diagnóstico, a finais de decembro, volvín a ingresar no hospital. Déronme a alta a principios de xaneiro con resultados que apenas me permitían funcionar. En marzo, volvín a ingresar no hospital e a situación chegou a un punto crítico en maio de 2025. Foi entón cando comezou a miña longa e moi difícil estadía hospitalaria, que durou máis de oito semanas. Ingresei na unidade de coidados intensivos nun estado de risco vital, con substancias clave no sangue en niveis perigosamente baixos. En xullo, sometinme a unha cirurxía para implantar un catéter para diálise peritoneal. Comecei as miñas primeiras sesións de diálise a mediados de agosto.

Todo o mundo me dixo que a diálise axudaría e que me sentiría moito mellor. Desafortunadamente, ninguén mencionou o esgotador que é. A diálise drena a enerxía do corpo. Hai momentos despois do procedemento nos que non podo levantarme da cama por min mesma e necesito a axuda do meu irmán.

A diálise tamén é dolorosa, moi dolorosa. Mentres a máquina intenta drenar líquido da miña cavidade abdominal, mesmo cando non queda nada que drenar, a dor pode ser tan intensa que case perdo a consciencia. Quizais outras persoas a experimenten sen dor, pero por desgraza, eu non son unha delas.

Este é un breve, aínda que difícil, resumo da miña historia. Agora gustaríame explicar por que estou aquí.

Pídovos o voso apoio para a miña paixón, que é o máis importante para min. É o único na vida que me dá verdadeira alegría. Cando remato un programa que funciona ben e escoito da xente que creei algo útil ou valioso, síntome apreciado dun xeito que raramente experimento.

Polo tanto, pido axuda para mercar un novo ordenador e outros equipos, como un teléfono novo, uns auriculares de boa calidade, un teclado resistente e ferramentas similares. Teño un ordenador, pero é moi antigo e non pode soportar as demandas modernas. Tamén me encantaría comezar a experimentar coa intelixencia artificial. Se todo vai segundo o previsto, o meu obxectivo é crear o meu propio sistema de IA para persoas cegas.

Esta recadación de fondos non obriga a ninguén a axudar, e non quero presionar a ninguén. Simplemente decidín compartir a miña historia coa esperanza de que haxa xente amable disposta a apoiarme.

Agradezo de todo corazón a todas as persoas que deciden axudarme a acadar este obxectivo vital que me propuxen para o futuro próximo, sobre todo porque co meu estado de saúde é difícil predicir o que nos deparará o mañá.

Con respecto,

Kacper Kreft

Ola,

Chámome Kacper Kreft. Nacín o 9 de marzo de 2003. Teño cegueira conxénita de Leber desde que nacín. Debido a esta condición, son completamente cego e só podo percibir a luz. Na práctica, isto significa que podo distinguir entre o día e a noite, pero nada máis.

No meu tempo libre, cando non estou no hospital, traballo na creación de software que axuda ás persoas cegas a usar aplicacións que oficialmente non son accesibles ou que non funcionan ben cos lectores de pantalla. Por exemplo, se un servizo como Facebook deixase de ser accesible para os usuarios de lectores de pantalla e as persoas cegas xa non puidesen usalo, faría todo o que estivese ao meu alcance e coñecemento para crear unha interface alternativa que permitise aos usuarios cegos acceder á súa funcionalidade con menos dificultades. Se as miñas forzas mo permiten despois da diálise, á que me someto desde hai varios meses, tamén dirixo a miña propia emisora de radio por internet.

Hai uns anos, comecei a ter problemas cardíacos. A miña frecuencia cardíaca subía de súpeto por riba dos 140 latexos por minuto mentres descansaba na cama, e durante o esforzo físico a miúdo superaba os 170, o que era moi perigoso. Mellorou un pouco desde que gañei un pouco de peso. En repouso, a miña frecuencia cardíaca agora adoita manterse por debaixo dos 100, o que fai posible o funcionamento diario.

Os meus problemas de saúde máis graves comezaron hai aproximadamente un ano e medio, cando perdín a consciencia no traballo. Despois dese incidente, fun ao hospital, onde os médicos descubriron anomalías no meu sangue e decidiron que eran necesarias máis análises. En novembro, sometinme a unha biopsia do ril esquerdo para determinar a causa, xa que os resultados das análises non foron concluíntes.

En xaneiro, souben que teño unha enfermidade renal xenética que me levaba danando os riles desde o nacemento e que estaban en estado crítico. Entre a biopsia e a recepción do diagnóstico, a finais de decembro, volvín a ingresar no hospital. Déronme a alta a principios de xaneiro con resultados que apenas me permitían funcionar. Volvín a ingresar no hospital en marzo e a situación chegou a un punto crítico en maio de 2025. Foi entón cando comezou a miña longa e difícil estancia hospitalaria, que durou máis de oito semanas. Ingresei en coidados intensivos en estado crítico, con substancias esenciais para a vida no sangue en niveis perigosamente baixos. En xullo, sometinme a unha cirurxía para implantar un catéter que me permite someterme a diálise peritoneal. Comecei as miñas primeiras sesións de diálise a mediados de agosto.

Todo o mundo me dicía que a diálise axudaría e que me sentiría moito mellor. Desafortunadamente, ninguén mencionou o esgotador que pode ser. A diálise drena unha enorme cantidade de enerxía do corpo. Hai momentos despois dunha sesión nos que non podo levantarme da cama por min mesma e necesito a axuda do meu irmán.

A diálise tamén é dolorosa, moi dolorosa. Cando a máquina intenta drenar líquido do abdome, mesmo cando non queda líquido, a dor pode ser tan intensa que case perdo a consciencia. Quizais outras persoas a experimenten sen dor, pero por desgraza eu non son unha delas.

Ese é un breve e, recoñezo, difícil resumo da miña historia. Agora gustaríame explicar por que estou aquí.

Pido apoio para a miña paixón, que valoro por riba de todo. É a única cousa na vida que realmente me dá alegría. Cando remato un programa que funciona ben e a xente me di que creei algo útil ou significativo, síntome apreciado dun xeito que raramente experimento doutro xeito.

Por este motivo, pido axuda para mercar un ordenador novo e outros equipos, como un teléfono novo, uns auriculares de boa calidade, un teclado sólido e ferramentas similares. Teño un ordenador, pero é antigo e xa non pode seguir o ritmo dos requisitos modernos. Tamén me gustaría moito comezar a experimentar coa intelixencia artificial. Se todo vai segundo o previsto, o meu obxectivo é crear o meu propio sistema de IA para axudar a xestionar a casa dos meus pais.

Esta recadación de fondos non obriga a ninguén a axudar, nin quero presionar a ninguén. Simplemente decidín compartir a miña historia, coa esperanza de que haxa xente amable disposta a apoiarme.

Agradezo sinceramente a todas as persoas que deciden apoiarme neste obxectivo vital que me propuxen para o futuro próximo, sobre todo porque é difícil saber o que me depara o futuro dada a miña saúde.

Saúdos cordiales,

Kacper Kreft