Esta colección é para a nosa filla Markéta, de 8 anos, á que lle diagnosticaron unha rara mutación aleatoria no xene da laminina, que causa a distrofia muscular, aos 7 meses de idade. Aos 2 anos, despois dun incidente de asfixia, someteuse a unha traqueotomía e unha gastrostomía e implantáronlle un ventilador.

Ela está nunha cadeira de rodas! Ten moi boa percepción, entusiasmo pola vida e unha alma forte!

Despois de 9 viaxes a unha clínica estranxeira para avaliación e seguimento, fixémoslle unha ortese ortopédica (como podedes ver na foto), grazas á cal vai á escola cando está ben e toca o piano, que lle encanta! Fan falta 3 viaxes ao ano para facela e unha para axustala.

Ao mesmo tempo que as viaxes, conseguimos que lle puidese levar unha cadeira de rodas eléctrica que pode conducir ela mesma, o que require modificacións na casa, como un ascensor e un coche especial.

Todos os días ten terapias na casa, como fisioterapia, terapia ocupacional, logopedia e moitos consumibles, como veredes nas fotos, para a traqueotomía e o dispositivo.

Temos 4 viaxes por diante e todas as actividades anteriores deben estar completadas a finais de marzo.

Ademais, temos outra viaxe aos Países Baixos para unha avaliación coa esperanza de tratamento.

Esperamos que nos axudes para que a nosa filla poida levar unha vida o máis normal posible e teña a oportunidade de tratamento e rehabilitación!

Grazas de corazón por adiantado!