Julia é unha pequena guerreira que loita valentemente pola súa vida e saúde todos os días. Axudémola nesta loita! Desde que naceu, Julia tivo que loitar contra unha dor enorme, a incapacidade de moverse libremente e unha inmunidade moi baixa. Julia non pode levantar a cabeza, non se senta, non agarra nada. A súa vista e oído non lle permiten comunicarse porque non procesa o que ve e oe. Durante a rehabilitación necesaria para mellorar o sistema motor de Julia, loitamos contra unha tensión muscular deficiente no pescozo, por desgraza isto provoca tensión no resto dos músculos, o que lle causa moita dor e bágoas. Julia sofre unha enfermidade xenética moi rara. A enfermidade de CANAVAN. Ela é quen lle quita a saúde e a vida á nosa filla todos os días. Isto leva a tetraplexia, degradación cerebral, perda de visión e audición, espasticidade muscular, ataques epilépticos, incapacidade para comer e beber de forma independente e, en última instancia, a quitarlle a vida a un ritmo moi rápido. A pesar diso, a nosa filla loita valentemente e o seu sorriso significa todo para nós. A única oportunidade de combater a enfermidade é o tratamento de terapia xénica nos Estados Unidos e a esixencia de rehabilitación diaria. Atención regular por parte dun pediatra, oftalmólogo, neurólogo e logopeda. Facemos todo o posible para garantir que o estado de Julia sexa o suficientemente bo como para que poida optar a tratamento no estranxeiro. Cada día vale ouro, porque a terapia nos EUA só se utiliza durante un máximo de 30 meses de vida. Disfrutamos de cada día que podemos pasar xuntos. Os fondos que recadamos son necesarios para o tratamento actual en Polonia e nos EUA. Visitas a especialistas, equipos de rehabilitación, viaxes, probas especializadas e rehabilitación. Necesítanse fondos moi grandes, pero cremos que será posible. Non nos rendiremos e loitaremos pola vida de Julia!