Ola, chámome Maja e son de Eslovenia, da capital, Ljubljana.

Á idade de 22 anos, por desgraza diagnosticáronme esquizofrenia e son artista, pintor. (Non teño un diploma da Universidade de Arte, non teño mentores, son pintor autodidacta)

Despois de tantos anos de duras loitas e pobreza, decidín, por dúas razóns xustificadas, iniciar unha recadación de fondos recorrente para min e o meu mellor amigo, o meu gato Felix. A primeira razón é ser esquizofrénico e a segunda é ser artista, pantera. A unha idade moi temperá, cando todo comeza a suceder para nós, na idade adulta temperá, enfermei de esquizofrenia. É unha das enfermidades mentais máis difíciles. Para nós, os pacientes mentais, non só no meu país, Eslovenia, senón que é bastante común en todo o mundo, as cousas non están organizadas e o sistema gobernamental non se encarga de nós. Durante os primeiros 5 anos, desde 2008, cando me diagnosticaron e hospitalizaron, ata 2014, intentei incansablemente atopar traballo, emprego. Por suposto, ninguén espera que ser diagnosticado con esquizofrenia empeore a túa vida. E a vida que probaches antes non será a mesma. Despois de anos de loitas cos traballos, decateime de que esta enfermidade chegou para quedar comigo. Coa gran axuda dos psiquiatras resolvín o meu caso, tiven que entender que non son eu, senón que estou enfermo e baixo as miñas expectativas, axustar a miña vida á miña condición. Non son eu preguiceiro ou incapaz de traballar. Son simplemente as consecuencias e o prezo que trae consigo a esquizofrenia. Non é só ser preguiceiro, senón que esta é unha condición neurolóxica grave que discapacita a un paciente en moitas áreas, debido a unha función cognitiva danada, patróns de sono irregulares, ansiedade crónica, tamén algunhas fobias e, principalmente, un funcionamento inferior. Non significa que estea tolo, nin que teña personalidade dividida (isto en si mesmo é un diagnóstico completamente separado), nin que sexa estúpido. No meu país (Eslovenia) non hai forma posible de obter a xubilación por incapacidade, porque as regras son extremadamente estritas (realmente tes que estar "medio morto" para que o comité de discapacidade e xubilación teña piedade de ti e che conceda o status). Debido a que non estou completamente danado pola esquizofrenia e tampouco estou san e son capaz de traballar, estou atrapado nalgún punto intermedio e, como tantos outros esquizofrénicos, están a ser redirixido ás prestacións sociais. O cal é horrible, levo 10 anos vivindo con aproximadamente 400 euros ao mes. É a cantidade coa que unha persoa non pode sobrevivir. Pero, quizais en todo iso haxa unha bendición, e empecei a pintar desde que me diagnosticaron (2008), así que ata o día de hoxe dedicábame á arte, á pintura e á creación con todo o meu corazón. Ás veces vendo algúns cadros. O problema é que se recibes axudas sociais, non hai cantidade de diñeiro que poidas recibir na túa conta; se as tes, quítanche a axuda social. Porque se entende que se tes fondos para sobrevivir por ti mesmo, non necesitas axuda social. Entón, aquí está este círculo vicioso e complicado no que estou a dar voltas e é esgotador, moito estrés cada mes só para sobrevivir. Só para seguir creando e atopar formas de sobrevivir. Se vendo un cadro, por exemplo, por 400 ou 500 euros, a miña prestación é significativamente menor durante 6 meses (recibindo só 100 euros ao mes) ou ás veces a cancelan por completo. Só por unha cantidade de cadro vendido. (Entendería perfectamente que os cadros que vendo fosen por cantidades maiores, por exemplo uns miles de euros, pero non é así. E tampouco vendo as miñas obras constantemente, polo que o meu diñeiro non flúe regularmente cara á arte en absoluto). Con esta cantidade non podo aguantar durante medio ano, de ningún xeito posible. Pago impostos e declaro cada compra da miña arte, pero como digo, é un círculo vicioso.

Para que usarei o meu diñeiro?

Primeiro de todo, o básico: comida (comida), factura do móbil e gastos no meu apartamento (auga, gas, electricidade...) e a comida de Félix (alimentos para gatos, comida húmida, area para gatos) e cigarros. Iso é só o básico.

Pero a vida pasa, e é case imposible predicir as cousas. Ás veces algunhas cousas no meu apartamento estraganse e necesito arranxalas (por exemplo, a lavadora avárase, ou necesito lámpadas novas, ou teño que chamar a un fontaneiro...), e logo hai roupa que cambia de estación. Inverno, verán... Todos os anos necesito zapatos, roupa, ás veces unha chaqueta de inverno nova. Como muller, sen esquecer os produtos cosméticos que son necesarios (champús, xeles de ducha, compresas menstruais, etc.). Tamén para seguir creando, material para pintar. Ás veces gústame moito cociñar, reláxame e encántame crear, pero nada extravagante nin excesivo. (Normalmente festivos, Nadal ou Semana Santa). Tamén no meu apartamento, durante todos estes 18 anos das miñas loitas nunca inverti nada (o chan está moi danado, por exemplo), simplemente non podes comprar cousas para un apartamento ou intentar arranxar o que está roto se nin sequera tes para comer. Pero isto é o máis importante: durante estes 18 anos, moitos dos meus amigos, coñecidos e veciños axudáronme economicamente coas miñas dificultades, e teño moitas ganas de devolverlles o diñeiro a todos os que me axudaron. Ademais da axuda de amigos, veciños e coñecidos, tamén hai algunhas facturas que necesito pagar desesperadamente e que levo tempo esperando ser pagadas. Hai diferentes cantidades, pero espero ir conseguindo facelo pouco a pouco. Se hai algunha cantidade adicional das vosas doazóns, o primeiro é devolverlles aos meus amigos e coñecidos o diñeiro que lles debo, xa que me axudaron nos meus momentos máis escuros. E seguen sendo extremadamente empáticos comigo e comprensivos. Coñecen a miña situación, as miñas dificultades e nunca me dan as costas, o que aprecio moito que as palabras non poden explicar. Non teño ningún préstamo, arrendamento nin límite en ningún banco ou tenda de empeños e non estou oficialmente en quebra.

Tamén me gustaría mencionar que teño outros diagnósticos ademais da esquizofrenia: SOP (síndrome do ovario poliquístico) e unha enfermidade cutánea complexa, a hidradentis supurtiva, e por desgraza levo mexando na cama desde que era pequena (incontinencia nocturna). Estes diagnósticos tamén supoñen custos, xa que o noso seguro médico non cobre nada diso. Para a miña enfermidade cutánea necesito cremas antibacterianas para previr infeccións e vendaxes máis grandes cando saen as hematomas. (Podes buscalo en Google, por suposto, pero non comas mentres buscas en Google, é extremadamente repugnante e antiestético de ver). No que respecta ao SOP, o efecto secundario máis complexo é o hirsutismo, o que significa que teño moito pelo e non teño cartos para ir depilarme en salóns de beleza. Pero iso non é todo. O SOP trae consigo obesidade, atrofia na cabeza co paso do tempo, acne na pel, intolerancia á insulina e ausencia de menstruación moi frecuente. (O síndrome do ovario poliquístico (SOP) é todo un espectro en si mesmo, polo que lle quita bastante a unha persoa). A miña enfermidade da pel complícase coa depilación porque a miña pel é extra sensible, polo que só podo usar un tipo de depilación. Mollar a cama desde pequena non é "barato". Lavo sabas e edredóns todos os fins de semana, o que significa que necesito máis deterxente para a roupa do normal e, por suposto, os téxtiles úsanse e desgástanse, cada ano teño que mercar novos. Polo tanto, estes diagnósticos tamén traen gastos. (Tamén necesito tomar suplementos alimenticios, vitamina D, complexo B, cromo e omega-3). Todo suma, financeiramente sempre é un desafío como manter a compra e tratar de coidar a miña saúde.

O meu plan é intentar sobrevivir con doazóns, porque todos os demais recursos son imposibles ou esgotáronse en 18 anos. (Non podo contar coa axuda dos meus amigos para sempre, eles tamén chegaron ao seu límite. É algo humano). Como enfermo mental, como dixen, non podo obter a xubilación por discapacidade, tamén porque (ademais de que o comité para a xubilación por discapacidade é extremadamente estrito) no meu país necesítanse "idades laborais" axeitadas para poder obter a xubilación por discapacidade, xa que depende de cantos anos estives empregado e traballando. Nós, os esquizofrénicos, normalmente enfermamos e nos diagnostican a unha idade temperá, polo que eu non estaba empregado nese momento. É moi típico para todos nós con enfermidades mentais. Tamén tes que saber que, como solteiro, sen fillos nin familia, as miñas opcións para organizacións humanitarias e axuda sempre se rexeitan. Na Cruz Vermella teño dereito a 5 artigos cada mes (2 kg de fariña, 1 kg de pasta, aceite, unha lata de tomate e fabas) e iso é todo. (Na miña cidade é así, sei de certo que noutros lugares é moito mellor. Moita xente díxomo durante estes anos. Pero non hai nada que poida facer, pertenzo á miña cidade, Liubliana, e non podo obter axuda de organizacións doutras cidades, doutros distritos. É simplemente un feito). A axuda sempre está dirixida a nenos, familias, nenos con necesidades ou diagnósticos pouco comúns e, de cando en vez, cegos e discapacitados. Creo que teño toda a razón cando digo que nunca veredes un evento benéfico para pacientes mentais, nin concertos benéficos, proxectos... e nunca para esquizofrénicos, aínda que hai un 1% de persoas diagnosticadas con esquizofrenia no mundo. A cifra non é pequena en absoluto. Entón, o meu obxectivo é intentar vivir das doazóns aquí. Enténdese que a miña prestación social será cancelada (non podo recibir ambas), polo que é moi importante que poida pagar o meu seguro médico (tomo 10 pílulas diferentes cada día para todos os meus diagnósticos e, sen seguro, os prezos destes medicamentos están a dispararse) e, moi probablemente, o 25 % dos impostos das doazóns que recibirei cada mes. Si, non é doado, pero teño que seguir loitando e intentando axudarme a min mesma, ninguén o fará por min. Levo 18 anos desnutrida financeiramente e estou realmente cansada. O único que intento é sobrevivir e axudarme a min mesma. Ninguén sabe como é vivir con 234 euros de axuda social ou, o ano pasado (coa regulación da inflación), con só 400 000 euros. Só os que son coma min ou están en situacións similares poden ter empatía. E oxalá fose culpa miña, din que todo depende de nós na vida, pero non é así. Non elixín contraer esquizofrenia e, a pesar de que a teño, estou a buscar recursos o máximo posible e a manter a esperanza. En xeral, mesmo que non estea a recadar cartos dabondo para vivir só con doazóns, calquera euro, calquera tipo de diñeiro, axudará sen dúbida. Para axudarme a pasar un mes.

A verdade é que, mesmo se a miña esquizofrenia mellorase ata o punto de que xa non necesitaría medicación, ou despois de tantos anos de tratamento dalgún xeito me curaría, empecei a sufrir no instituto e non o rematei. Só teño educación básica (primaria) e uns 20 anos de desemprego. Estou realmente dedicado á arte e continuarei a facelo en función de calquera cambio que poida xurdir. É quen son, é o que fago. É necesario entender que non traballo desde hai case 20 anos (debido á esquizofrenia) e que non teño educación. Comecei a miña arte en 2009, cando tiña 22 anos, e vou continuar.

Todos estes 18 anos dende que me diagnosticaron foron un verdadeiro inferno e tiveron que soportar loitas inmensas. Antes, esta plataforma non estaba tan estendida nin era tan coñecida, pero cheguei ata aquí. Nestes anos, tamén houbo un período nos que andaba pedindo cartos pola rúa só para sobrevivir na miña cidade. Nunca participei en ningunha actividade criminal, prostitución, fraudes, estafas... e tampouco bebo alcol, non tomo ningún tipo de drogas (nin sequera fumo marihuana); o meu punto débil son os cigarros e o café. Encántame o café. Quero que o saibades, para que teñades a oportunidade de dar un paso atrás e non doarme se odiades os fumadores ou se sodes alguén cuxa regra é que se non tedes cartos non podedes comprar cigarros. É unha crenza bastante común, pero por desgraza, o 85 % dos esquizofrénicos fuman porque non é só unha adicción ao hábito, senón que nos axuda cos medicamentos que tomamos, os antipsicóticos, e axuda cos fortes efectos secundarios que traen. Estou moi agradecido, dado que entre o 60 % e o 70 % dos esquizofrénicos, debido á propia natureza da enfermidade, beben alcol e toman anfetaminas ou outras drogas en exceso. Non é porque sexan malas persoas, senón pola inmensa carga que supón a esquizofrenia (estar constantemente nervioso, a ansiedade crónica é case imprescindible...).

En 2017, houbo unha pequena felicidade que apareceu diante da miña porta. E era o meu gato Félix. (É un gato macho). Era un gatiño de 4 meses. Mesmo tendo en conta que eu estaba completamente sen cartos, foi simplemente o destino e decidín quedárllelo. Sigo considerándoa unha das decisións máis irracionais e perigosas, pero tamén unha das mellores da miña vida. (Nin sequera tiña cartos para min, por non falar dunha mascota). É o meu mellor amigo e son unha dona moi responsable. Félix está coidado á perfección, fai revisións veterinarias regularmente e está completamente vacinado. (Desparasitado e tratado contra pulgas regularmente, pero non ten nada diso). Non come a mellor comida (por exemplo, a comida premium orgánica para gatos máis cara... etc., non esaxero, aínda que o amo incondicionalmente), pero tampouco recibe a máis barata nin a de menor calidade. A súa comida é de calidade, mesturando croquetas húmidas e secas, e como é principalmente un gato de interior, vixío para manter o seu peso para que non caia na obesidade. Son unha gran amante dos animais e defendo que se non tes intención de coidar dun can ou dun gato como a túa familia, non os teñas en absoluto! Sempre me aseguro de que teña todo e, como "nai tola dos gatos", sempre celebramos o seu aniversario, jeje. Polo tanto, as túas doazóns non son só para min, tamén están para Félix, para comprarlle comida, area para gatos e, como a vida é o que é (se algo ocorre e necesito que o leve ao veterinario, se algo vai mal, as facturas do veterinario poden ser bastante caras). Pero iso non me impide en absoluto (pensando no diñeiro), Félix é a miña prioridade. Sempre. Oxalá soubeses o bo rapaz que é. É realmente o meu tesouro, é o mellor gato e o mellor amigo que poidas imaxinar.

Quizais te esteas preguntando pola miña familia.

Non teño apoio porque son profundamente incomprendida. As enfermidades mentais son moitas veces a razón: familias, matrimonios, amizades, rupturas. É así, é a realidade. Todas as miñas irmás son máis populares entre os meus pais, pero eu non. Pero teño un forte vínculo coa miña avoa, estou profundamente apegada a ela, e ao meu Félix, por suposto. Ela axúdame todo o que pode, pero intento non presionala, é moi maior e a súa pensión é moi baixa. Ao meu pai, á miña nai... realmente non lles importa se vivo ou morro. Non son a única nunha situación así. Por desgraza, é moi habitual cos pacientes mentais: non son comprendidos e enfróntanse a moitos xuízos. É importante saber que, se alguén se rompe unha perna, sofre un derramo cerebral ou ten cancro, a xente dá moita empatía e comprensión e sempre está disposta a axudar. Pero a esquizofrenia é extremadamente complicada e, por exemplo, teño problemas co ritmo circadial do sono, o meu biorritmo está a cambiar. Moitas veces esperto toda a noite e durmindo durante o día. No meu caso, esfórzome moito por manterme e non tomar pastillas para durmir e outras similares, porque son extremadamente perigosas, así que me adapto. Pero como o ven os demais é simplemente: "¡Vaite para a cama máis cedo ou esperta antes do mediodía!". E aí o tedes, durmindo todo o día: "É tan preguiceira, irresponsable, simplemente preguiceira, non merece nada nesta vida". Déiche un exemplo só para un dos síntomas: os patróns de sono. Hai moito máis sobre a esquizofrenia, pero a xente non o entende. (Non me fagas falar de recaídas) Algúns realmente senten que os estás facendo parvos e que intentas convencelos de algo que é mentira, e normalmente reaccionan de forma moi brusca e agresiva. (O exemplo perfecto é o meu pai) Así que me esforzo só, con gran axuda e empatía dos meus amigos. Creo de verdade que non estaría aínda neste planeta Terra sen o gran apoio de amigos, veciños e algúns coñecidos. Probablemente teño un anxo da garda incrible.

Se non me apoias como paciente mental con dificultades,

Apóiame como artista - pintor.

Estou sinceramente e profundamente agradecido por calquera doazón que me fagades.

Nin sequera 1 euro é pouco para min. Aprecio cada céntimo, cada euro, non hai regra. Para min, alguén que axuda con pouco, non se aprecia menos, en absoluto. Despois de tantos anos de loita e tamén de mendigar na rúa, é importante saber que debemos estar agradecidos na vida por todas as pequenas cousas. Mantereivos informados regularmente con todos os que doarán. E no que respecta á propia plataforma 4Fund, estiven comunicándome con eles un mes antes de lanzar esta miña recadación de fondos. Para comprobar e obter todas as respostas ás miñas preguntas. De todas as cousas e feitos sobre os que estou a escribir, teño todas as probas e a plataforma garda os meus documentos. Dado que o diñeiro, ou especialmente a recaudación de diñeiro, é un tema moi delicado e sensible, podo asegurarvos que as vosas doazóns non se gastarán nun coche novo (nin sequera teño carné de conducir) nin en vacacións a Maldivas/Bahamas/Hawaii, nin en drogas/alcohol, un novo iPhone... etc. O diñeiro que estou a recadar é exactamente para as cousas que mencionei. Para axudarme a sobrevivir e vivir. Considérome unha persoa honesta. A maior parte do tempo, en realidade todo o tempo, estou soa na casa con Felix, polo que non necesito outras cousas/cousas elegantes ou luxosas. De cando en vez tamén teño pensado poñer a poxa os meus cadros, obras que farei no futuro. Para poder dar algo a cambio e intentar axudarme o máximo posible. (Manténte ao día comigo para estar ao tanto da poxa cando estea dispoñible. Quizais o cadro te chame, te emocione e quizais queiras compralo).

Último detalle importante:

Se houbera algunha doazón adicional, farei todo o posible por axudar e doar a outras persoas necesitadas e con dificultades. Sei que hai moitas delas que non poden loitar e que son capaces de axudarse a si mesmas. Non só as persoas esquizofrénicas, todos sabemos que hai un amplo espectro de persoas en dificultades. Non significa que vou doar só á miña xente no meu país (Eslovenia), significa que se fose posible, podería doar a outras recadacións de fondos aquí ou en todo o mundo. Pero, por suposto, é normal sabelo; non estou a falar de grandes cantidades de diñeiro (pequenas sumas simbólicas). Claramente, teño unha recadación de fondos para min para axudarme a sobrevivir. Son quen son, son xenerosa e moi sensible ás loitas doutras persoas, porque sei exactamente o difícil que é.

Toda axuda marca a diferenza. Estou ben consciente diso.

Podes ver as miñas obras de arte (pinturas) aquí:

https://artopolis.si/@maja_klemencic

A miña páxina oficial en Facebook onde podes seguirme:

https://www.facebook.com/majaklemencicart?locale=sl_SI

Tamén estou a concienciar sobre a esquizofrenia e os problemas mentais. Fixen algunhas entrevistas, programas de entrevistas e nos medios de comunicación. Como está en esloveno, probablemente sexa difícil de entender, pero se che interesa moito, hai algunhas aplicacións de IA que poden traducir estes vídeos e artigos ao teu idioma ou inglés. Podes consultar o contido aquí:

https://www.youtube.com/watch?v=rBBFbAGqAmg&t=317s

https://www.youtube.com/watch?v=0O8aiG3lKIw

https://svet24.si/magazin/jana/clanek/vcasih-je-bluzenje-cisto-v-redu-868756

https://navdihni.me/tag/maja-klemencic/

https://spletnicas.com/maja-klemencic-art/

Maja Klemenčič