En savoir plus sur un syndrome rare
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Texte original Italien traduit en Français
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Description
Je suis la mère d'une petite fille très spéciale,
Elle s'appelle Melissa et souffre d'un syndrome rare (dysplasie frontonasale), une malformation des os du crâne et du visage.
En 10 ans, Melissa a subi 3 opérations
Des opérations très importantes.
Mon souhait est d'aller en Amérique pour mieux comprendre
mieux comprendre ce syndrome et essayer de trouver un remède pour elle.
Merci beaucoup pour tout le soutien que vous apportez à ma Melissa.1

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