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En savoir plus sur un syndrome rare

En savoir plus sur un syndrome rare

 
Maria Depace

IT

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Description

Je suis la maman d'une petite fille très spéciale,

Elle s'appelle Melissa et souffre d'un syndrome rare (dysplasie frontonasale), une malformation des os du crâne et du visage.

En 10 ans, Melissa a subi 3 opérations

très importantes.

Mon souhait est de me rendre aux États-Unis pour en savoir

et essayer de trouver un traitement pour elle.

Merci infiniment pour tout le soutien que vous apporterez à ma Melissa.1

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