Je m'appelle Georgia et je suis la mère de Raphaël, un enfant de 8 ans et demi originaire de Grèce.

Raphaël souffre d'une maladie génétique extrêmement rare (YWHAG), qui provoque une encéphalopathie développementale et épileptique, affectant gravement son quotidien et son développement.

Cette maladie affecte gravement son développement et sa vie quotidienne, mais nous continuons à espérer et à nous battre pour son avenir.

À ce jour, il n'existe aucun traitement, mais des recherches ont été lancées à l'étranger et nous espérons qu'un jour, un traitement sera trouvé pour ces enfants, ainsi que pour les graves troubles neurologiques qui affectent son quotidien.

À ce jour, il n'existe aucun traitement pour sa maladie.

Mais il y a de l'espoir.

Ces dernières années, des chercheurs à l'étranger ont lancé des recherches visant à trouver un traitement et un moyen de s'attaquer à la racine du problème afin d'offrir un avenir meilleur à des enfants comme Raphaël.

👉 Découvrez l'histoire de Raphaël ici :

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 Et la recherche en cours ici :

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

Parallèlement, Raphaël mène chaque jour son propre combat.

Pour pouvoir s'épanouir et avoir une bonne qualité de vie, il a besoin d'un soutien continu sous forme de thérapies, de suivi médical et de soins spécialisés.

Les fonds collectés serviront à :

• soutenir la recherche sur la maladie YWHAG

• la poursuite des traitements de Raphaël

• les déplacements médicaux et les besoins essentiels en matière de soins

Raphaël est un enfant plein d'amour, de sourires et de force.

Chaque petit pas est pour lui une grande victoire.

Avec votre aide, nous pouvons lui offrir davantage d'opportunités... et peut-être, un jour, un véritable traitement.

Si vous ne pouvez pas aider financièrement, un partage peut faire la différence ❤️

Je vous remercie du fond du cœur.