Bonjour, je n'ai jamais rien demandé à personne, mais le moment est venu de solliciter une aide financière, non pas pour moi, mais pour ma fille, Gytė. Gytė est née à 35 semaines. Tout allait bien, mais un mois plus tard, alors que nous rentrions à la maison, on nous a dit que la petite n'entendait rien, mais qu'elle s'en remettrait peut-être. Tous les trois mois, lors des examens, le résultat était toujours le même, et lorsqu’elle a eu 9 mois, après un nouvel examen, on nous a dit que la petite fille était sourde. Deux mois après le diagnostic, on lui a posé des implants auditifs, et c'est ainsi que nous portons des implants auditifs depuis un an. Aujourd'hui, ma petite princesse a déjà 7 ans. De plus, en mars, après une évaluation psychologique, on lui a diagnostiqué le syndrome d’Asperger, également appelé autisme. Ce n’est pas facile pour notre fille en ce moment, car elle entre en CP ; elle a besoin d’une assistante individuelle en classe, car sans elle, c’est très difficile pour elle. Nous suivons des thérapies ABBA depuis le mois d’avril, qui ne sont pas bon marché : cela nous coûte environ 500 euros par mois. Elle a également besoin d’un orthophoniste, dont l’école ne dispose pas, alors qu’elle en a grandement besoin en ce moment. Pour qu’elle puisse en bénéficier, il faut également passer par le privé, ce qui coûte entre 30 et 50 euros de l’heure. 

Je suis une mère qui travaille, je m'occupe d'elle autant que je peux, je l'élève seule, mais nous avons la chance d’avoir un grand-parent qui nous aide à la surveiller et s’occupe d’elle quand je travaille ; il l’emmène à l’école et la ramène, et deux fois par semaine, il l’emmène chez notre merveilleuse pédagogue spécialisée dans la surdité, Eglė. Elle n'a plus de papa depuis deux ans.

Ce n'est pas facile de demander de l'aide, mais tout ce que vous pourrez nous donner, même quelques euros, sera d'une grande aide pour nous. Car tout ce qui concerne les appareils auditifs, s’ils tombent en panne, c’est à nous de payer. Même aujourd’hui, je dois encore payer 250 euros pour les protections contre l’eau. Nous souhaitons également augmenter le nombre de séances d’ABBA par semaine. actuellement, elle en bénéficie deux fois par semaine, ce qui revient à 500 euros par mois, mais nous aimerions l'augmenter car elle a vraiment besoin de cette aide, jusqu'à cinq fois par semaine, ce qui reviendrait à 1 000 euros par mois, et pour moi, c'est déjà une somme très importante. Vous trouverez ci-dessous le compte de son fonds de soutien, où l'argent collecté sera exclusivement destiné à elle, afin que je puisse payer ses thérapies et lui trouver un orthophoniste privé.

 Nos diagnostics sont les suivants 

 H90.3 Surdité neurosensorielle bilatérale

 F84.0 autisme infantile

 F83 : troubles spécifiques du développement mixtes

Coordonnées du fonds :

Fondation de bienfaisance et de soutien Gytė Jačunskaitė

Numéro de compte : LT037044090112779954

Code d'entreprise 306851936

Référence du paiement : soutien à Gyte

Si vous le pouvez, merci de partager cette information et, si vous en avez la possibilité, de faire un don, car elle en a vraiment besoin.