Chers amis et personnes au grand cœur,

Je vous écris aujourd’hui, le cœur rempli d’espoir, pour vous demander votre aide ! À seulement 12 ans, mon fils est confronté à un immense défi : une maladie oculaire rare et évolutive appelée kératocône, qui en est à un stade avancé.

Le kératocône est une affection dans laquelle la cornée – la surface transparente à l'avant de l'œil, responsable de la focalisation de la lumière – s'amincit progressivement et perd sa forme sphérique pour devenir conique. Imaginez une fenêtre à travers laquelle vous regardez, mais qui, au lieu d'être parfaitement lisse, est déformée et trouble. Pour Alex, cette « fenêtre » devient de plus en plus déformée, transformant le monde en une succession d’images floues, doublées et de lumières diffuses.

À 12 ans, la vie d'Alex est profondément affectée par cette maladie ! À l'école, il ne voit pas le tableau et ne peut pas se concentrer sur ses devoirs. Sa vision trouble limite considérablement sa capacité d'apprentissage ! Il ne reconnaît pas les visages de ses amis de loin.

La seule chance de lui redonner une vision claire est une greffe de cornée. Mais les coûts sont insurmontables pour notre famille ! En tant que mère, je souhaite de tout mon cœur pouvoir lui offrir la chance d’une vie épanouie, où il pourra voir des sourires, lire des histoires et explorer le monde.

Chaque don, aussi modeste soit-il, nous rapproche de cet objectif vital ! Chaque geste de bonté est un rayon de lumière dans ses yeux !

Nous vous remercions du fond du cœur pour votre générosité et votre soutien !

Avec toute notre gratitude,

Elena et Alex