Chers amis et personnes de cœur,

C'est le cœur plein d'espoir que je vous écris aujourd'hui pour vous demander de l'aide ! À seulement 12 ans, mon fils est confronté à un défi de taille : une maladie oculaire rare et progressive appelée kératocône, qui a atteint un stade avancé.

Le kératocône est une maladie dans laquelle la cornée - la surface transparente située à l'avant de l'œil et chargée de focaliser la lumière - s'amincit progressivement et perd sa forme sphérique pour devenir conique. Imaginez une fenêtre à travers laquelle vous regardez, mais au lieu d'être parfaitement lisse, elle est déformée et floue. Pour Alex, cette "fenêtre" devient de plus en plus déformée, transformant le monde en une succession d'images floues, dédoublées et de lumières diffuses.

À l'âge de 12 ans, la vie d'Alex est profondément affectée par cette maladie ! À l'école, il ne voit pas le tableau et ne peut pas se concentrer sur ses devoirs. Sa vision floue limite considérablement sa capacité d'apprentissage ! Il ne peut pas reconnaître le visage de ses amis à distance.

La seule chance de restaurer sa vision est une greffe de cornée. Mais le coût est écrasant pour notre famille ! En tant que maman, je souhaite de tout cœur pouvoir lui donner la chance d'une vie épanouie où il pourra voir des sourires, lire des histoires et explorer le monde.

Chaque don, aussi petit soit-il, nous rapproche de cet objectif vital ! Chaque geste de gentillesse est un rayon de lumière dans ses yeux !

Merci beaucoup pour votre générosité et votre soutien !

Avec toute notre gratitude,

Elena et Alex