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Je suis une amie de la maman de Lili. Avec mon équipe, Golden Force, j’ai lancé cette collecte de fonds pour aider à financer la thérapie et la rééducation de Lili. Voici son histoire, racontée par sa maman.

Lilianna (Lili) est née le 17 septembre 2025 ; elle a donc aujourd’hui 13 mois. Elle découvre le monde sous un angle différent de celui de la plupart des enfants de son âge.

Les enfants de son âge rampent généralement avec assurance à quatre pattes, essaient de se mettre debout et apprennent à faire leurs premiers pas ; certains courent même déjà. Lilka n’est toujours pas capable de faire tout cela. Chaque nouvelle étape de son développement lui demande un effort considérable et un travail assidu. Depuis l’âge de 3 mois, les exercices et les massages prescrits par des spécialistes font partie intégrante de ses moments de jeu quotidiens. Ils favorisent son développement et soulagent ses problèmes de tonus musculaire, d’origine neurologique.

Dès son deuxième jour de vie, une échographie crânienne a révélé que les ventricules latéraux de son cerveau (les cavités remplies de liquide céphalo-rachidien) étaient asymétriques. Au départ, un seul examen de suivi devait suffire pour vérifier que son état ne s’aggravait pas. Malheureusement, les examens suivants ont révélé que le problème évoluait. D’autres échographies et un scanner avec produit de contraste ont mis en évidence une asymétrie croissante, une cornue frontale élargie du ventricule latéral gauche et des signes d’une hémorragie cérébrale antérieure. Les médecins ont également constaté un excès de liquide céphalo-rachidien et un EEG anormal.

Cela expliquait pourquoi Lilka souffrait tant d’une augmentation du tonus musculaire au niveau de la ceinture scapulaire et de la colonne vertébrale, associée à une diminution du tonus musculaire dans les jambes. Nous continuons à lutter contre cela.

Peu avant son premier anniversaire, grâce à des séances privées régulières avec des kinésithérapeutes et des ostéopathes, Lilka a fait des progrès qui comptent énormément pour nous. Elle a commencé à ramper sur le ventre, à se mettre à quatre pattes et à essayer de s’asseoir.

Nous nous réjouissons de chaque petit progrès, même s’il survient aussi tardivement. Pour certains, cela peut sembler insignifiant. Pour nous, cela représente une immense joie, de l’espoir et la preuve que ce combat en vaut la peine.

Pour que Lilka franchisse ses prochaines étapes, nous ne pouvons pas renoncer à une rééducation intensive et régulière. Nous souhaitons qu’elle continue à consulter des spécialistes et à suivre un programme de rééducation intensif, ce qui lui donnerait une nouvelle chance d’améliorer ses capacités motrices.

Le coût des séances de thérapie régulières et de la rééducation supplémentaire représente un lourd fardeau pour nous, c’est pourquoi nous sollicitons votre aide.

Chaque don rapproche Lilka de la prochaine étape de son développement. Chaque partage donne à notre appel une chance d’atteindre davantage de personnes susceptibles de vouloir nous aider.

Merci du fond du cœur pour chaque don, chaque partage et chaque mot d’encouragement.

La maman de Lilka et l’équipe Golden Force

POL

Je suis un ami de la maman de Lilka. Avec mon équipe, la Golden Force Team, j’ai lancé cette collecte afin d’aider à financer la thérapie et la rééducation de Lilka. Voici son histoire, racontée par sa maman.

Lilianna est née le 17 septembre 2025 ; c’est donc aujourd’hui une petite fille de 13 mois qui découvre le monde sous un angle différent de celui de la plupart de ses camarades.

À cet âge, les enfants rampent généralement sans hésitation, essaient de se lever et apprennent à faire leurs premiers pas ; certains courent même déjà. Lilka n’en est pas encore capable. Chaque nouvelle étape de son développement lui demande un effort considérable et un travail assidu. Depuis l’âge de 3 mois, ses moments de jeu s’alternent chaque jour avec des exercices et des massages prescrits par des spécialistes, afin de favoriser son développement et d’atténuer ses troubles neurologiques liés à la tension musculaire.

Au cours de la deuxième journée de sa vie, une échographie transfontanelle a révélé une asymétrie des ventricules latéraux du cerveau. Au départ, un seul contrôle devait suffire pour vérifier que son état ne s’aggravait pas. Malheureusement, les examens suivants ont montré que le problème progressait. L'échographie et le scanner avec produit de contraste ont mis en évidence une asymétrie croissante, un élargissement de la partie frontale du ventricule latéral gauche et des traces d'un accident vasculaire cérébral antérieur. Les médecins ont également constaté une augmentation du volume du liquide céphalo-rachidien et un tracé EEG anormal.

Cela expliquait pourquoi Lilka souffrait autant d’une tension accrue au niveau de la ceinture scapulaire et de la colonne vertébrale, tout en présentant une tension réduite au niveau des jambes. Nous continuons à lutter contre cela.

Cependant, juste avant son premier anniversaire, grâce à des séances régulières chez des kinésithérapeutes et des ostéopathes, Lilka a fait des progrès importants à nos yeux : elle a commencé à ramper, à se mettre à quatre pattes et à essayer de s’asseoir.

Nous nous réjouissons de chaque progrès, même s’il est tardif. Pour certains, ce ne sont peut-être que de petits pas. Pour nous, c’est une immense joie, un espoir et la preuve qu’il vaut la peine de se battre.

Pour que Lilka puisse continuer à se développer, nous ne pouvons pas renoncer à une rééducation intensive et systématique. Nous souhaitons poursuivre les consultations chez des spécialistes et permettre à Lilka de participer à un séjour de rééducation, qui lui offrira une nouvelle chance d’améliorer sa motricité.

Les coûts liés à la thérapie régulière et à la rééducation complémentaire représentent pour nous une lourde charge financière, c’est pourquoi nous sollicitons votre aide.

Chaque don rapproche Lilka d’une nouvelle étape de son développement. Chaque partage donne une chance à notre appel d’atteindre de nouvelles personnes qui souhaiteront nous aider.

Nous vous remercions du fond du cœur pour chaque don, chaque partage et chaque mot d’encouragement.

La maman de Lili et l’équipe Golden Force