Texte original Hongrois traduit en Français
Texte original Hongrois traduit en Français
Description
Chers amis, connaissances et donateurs !
Nous, Dorina et Martin, frère et sœur, lançons cette collecte au profit de notre mère, Tünde.
Tünde, âgée de 52 ans, est une épouse aimante, mère de deux enfants et grand-mère de deux petites filles.
En quoi avons-nous besoin de votre aide ?
Afin d’améliorer l’état de santé de notre mère, nous souhaitons l’orienter vers un traitement personnalisé à l’étranger, pour qu’elle puisse rester le plus longtemps possible avec nous et ses petites-filles. Maman souffre d’un glioblastome, l’une des tumeurs cérébrales les plus agressives. Le coût de l’immunothérapie, incluant le voyage, l’hébergement, les examens et le traitement, s’élève à environ 100 000 euros, somme que nous ne pouvons malheureusement pas réunir par nos propres moyens.*
Notre histoire en détail
Maman a tout fait pour mener une vie saine, elle a pris soin de sa santé physique et mentale, et s’est soumise régulièrement à des dépistages. Elle vit depuis 30 ans dans un mariage heureux avec notre père, c’est une grand-mère merveilleuse, le pilier de la famille, celle qui nous unit. Elle aide toujours tout le monde, même au-delà de ses forces. À l’été 2025, elle s’est plainte d’acouphènes, pour lesquels elle a consulté un médecin ; puis elle a commencé à souffrir fréquemment de maux de tête, mais comme elle est sujette aux migraines et que ceux-ci pouvaient être soulagés, nous n’avons pas pensé à un problème grave. Le 1er septembre 2025, elle s’est réveillée avec un mal de tête insupportable ; nous l’avons emmenée au service de neurochirurgie (SBO), où l’imagerie a révélé une tumeur cérébrale, et elle a subi une intervention chirurgicale d’urgence le soir même. L'examen histologique postopératoire a confirmé nos pires craintes : maman souffre d'un glioblastome (variante à cellules géantes ; type IDH sauvage, grade 4 selon l'OMS), qui est l'un des types de tumeurs cérébrales les plus agressifs, avec des taux de survie très défavorables.
Après l’opération, conformément au protocole STUPP, elle a commencé une chimiothérapie à base de témozolomide (TMZ) ainsi qu’une radiothérapie. Le traitement par TMZ a entraîné une baisse des taux de globules blancs et de plaquettes à un niveau critique, ce qui a nécessité son arrêt.
Ses paramètres ne se sont pas améliorés malgré le traitement médicamenteux et, de ce fait, elle n’a reçu aucun traitement pendant deux mois.
L’IRM de contrôle suivante, réalisée en l’absence de traitement, a révélé une nouvelle progression tumorale ; un traitement dit « biologique » (bevacizumab), associé à une nouvelle radiothérapie, a alors été instauré. Elle a suivi ce traitement pendant environ trois mois, mais une IRM réalisée le 20 juillet a révélé une récidive de près de 61 mm dans la zone précédemment opérée, ce qui a nécessité une nouvelle intervention chirurgicale le 30 juillet 2026. Elle suit désormais un traitement extrêmement intensif, composé d’une chimiothérapie à base de lomustine et de bevacizumab. Maman est en bonne forme physique ; même si elle a eu un peu plus de mal à se remettre sur pied après la deuxième opération, elle se bat avec beaucoup de courage.
Nous avons pris contact avec un professeur qui nous aidera à mettre en place un traitement à l’étranger dès que nous aurons réuni la somme nécessaire.
Le traitement
Notre objectif est de bénéficier d’une thérapie à base de cellules dendritiques disponible à l’étranger, qui, combinée au traitement général dispensé ici, permettrait d’augmenter la survie sans progression et la survie globale.
Merci de votre lecture !
Nous nous ferons un plaisir de répondre à toutes vos questions :
Dorina Nagyapáti-Kürtösi
Martin Kürtösi
*Si vous décidez de faire un don, vous pouvez indiquer dans la section « Soutien à l'équipe de4fund.com » si vous souhaitez également soutenir la plateforme elle-même. Par défaut, le curseur est réglé sur 20 % ; vous pouvez modifier ce pourcentage en le déplaçant vers la droite ou vers la gauche. Il est important de noter que ce montant ne m'est pas versé, mais sert à soutenir la société qui développe la plateforme.
