Bonjour !

Je m'appelle Smolca Sorina, je suis la maman de David et Denis !

Nos enfants, Denis et David, sont nés avec une malformation congénitale du crâne, appelée SCFOCEPHAL CRANIOSTHENOSIS, elle compromet le développement optimal du cerveau, le risque de pression intracrânienne est le principal danger de cette affection. La pression intracrânienne entraîne exophtalmie, strabisme, troubles de la vision binoculaire, baisse de l'acuité visuelle jusqu'à la perte de la vue, vomissements, céphalées, troubles du comportement, troubles cognitifs, etc. La cause principale de cette malformation impitoyable est la position du fœtus dans l'utérus, les bébés étaient positionnés sous les côtes et une pression était exercée sur le mamelon, ce qui entraînait une fermeture prématurée des sutures crâniennes !

DENIS a des trous dans la voûte crânienne de 5-6 cm de chaque côté du milieu du crâne, en fait sous la peau le cerveau n'est pas protégé car il n'y a pas d'os, n'importe quel accident, n'importe quel coup peut conduire à une tragédie de la paralysie à la mort !

David notre petit garçon aîné a le même problème que Denis ,nous l'avons découvert avec stupeur à l'âge de 5 ans, je ne peux pas accuser l'incompétence des médecins, ils n'avaient sans doute pas toutes les informations nécessaires dans notre cas, peut-être que chacun en a fait autant qu'il savait, mais malheureusement c'est très grave car la vie de nos enfants est mise en danger par cette cruelle malformation ! Le risque de pression intracrânienne est très élevé chez les deux enfants !

Notre seule chance se trouve en Amérique avec le Dr Jeffrey Fearon.

Le docteur nous recommande une deuxième opération dans le cas de Denis pour rejeter la moitié restante de la suture sagittale et réaliser la cranioplastie (combler les trous) afin que sa vie ne soit plus jamais mise en danger, la technique est indescriptible dans les mots ils vont prendre son propre os et fermer les trous dans son crâne avec son propre os🙏 !

Dans le cas de David, le Dr Fearon recommande l'opération car le risque de pression intracrânienne est très élevé, ses tempes sont enfoncées et l'os se comprime à l'avant, nous prions le bon Dieu et nous l'espérons, le cerveau n'a pas encore été blessé par la pression de l'os, surtout à l'avant où le front a commencé à se bomber, nous espérons qu'il se contentera de faire pression et qu'un miracle se produira dans son cas !

Les coûts sont ENORMES pour nous, quel que soit le prêt que nous contractons, nous ne pouvons pas atteindre ce montant, les opérations seules coûtent environ 120 000 $ et nous devons réunir tout cet argent avant le 31 mai !

En plus du coût des opérations, il y aura d'autres coûts nécessaires, voyage, logement, voiture, et autres, juste un jour d'hospitalisation supplémentaire coûte 1.700$, ce coût total s'élèverait à environ 20.000$ ! Nous devrons rester en Amérique pendant un mois , car les enfants auront besoin d'un suivi et de traitements postopératoires !

Les opérations des enfants sont obligatoires pour ne pas mettre leur vie en danger , personne ne veut prendre de risque , malheureusement et c'est bien tard , nous espérons que le bon Dieu va agir à travers les gens , envoyer ses anges gardiens et le miracle se produira 🙏 !

Nous avons GRANDEment besoin d'aide , de soutien et s'il vous plaît du fond de mon cœur s'il vous plaît PARTAGEZ CETTE POSTE MASSIVEMENT tout PARTAGE compte s'il vous plaît du fond de mon cœur entendez le désespoir dans ma voix !

Je joins ci-dessous les comptes bancaires où les dons peuvent être faits :

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