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Description
thalassémie
- La thalassémie est une maladie du sang héréditaire dans laquelle l'organisme ne produit pas suffisamment d'hémoglobine, une protéine des globules rouges qui transporte l'oxygène vers les cellules de l'organisme.
- Il existe différents types de thalassémie caractérisés par la partie de l'hémoglobine affectée et la gravité de l'anémie qui en résulte. Une anémie sévère peut endommager les organes.
- La thalassémie est plus fréquente chez les personnes issues de certaines familles.
Informations sur les effets de la thalassémie :
Votre corps s'efforce de fabriquer davantage de globules rouges. Les cellules sanguines sont principalement fabriquées dans la moelle osseuse, la partie spongieuse foncée située au milieu des os. Comme votre moelle osseuse travaille plus que la normale, elle peut grossir. Cela entraîne une dilatation des os, ce qui peut les étirer et les rendre plus minces et plus faciles à briser.
Les études montrent que l'espérance de vie est comprise entre 30 et 50 ans. Une greffe de moelle osseuse peut lui permettre de mener une vie normale, comme n'importe qui d'autre.

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