Il y a un petit garçon qui lutte pour vivre chaque jour. Lacus ne parle pas beaucoup - seulement 25 à 30 mots - mais ses yeux en disent long. Il est atteint du syndrome d'Aicardi-Goutières, souffre d'épilepsie et son intolérance au lactose lui rend la vie difficile. Pourtant, à chaque sourire, elle dit : "Je veux vivre, je veux grandir, je veux être heureuse".

Papa et maman se battent de toutes leurs forces. Ils essaient de lui donner toutes les thérapies, tous les développements, pour lui donner le plus de chances possibles de vivre une vie presque complète. Mais le coût mensuel des traitements et des médicaments se situe entre 800 et 900 000 forints, une somme qu'il leur est impossible de réunir seuls.

La maladie de Lacus est incurable. Mais nous pouvons l'aider à faire en sorte que la vie ne soit pas faite que de douleurs et d'obstacles. Nous pouvons l'aider à connaître la joie, le développement, la communication, les moments que tout enfant a le droit de vivre !

Chaque petit geste compte. Un partage, un soutien, un mot gentil, sont autant de chances d'offrir à Lacus un avenir meilleur.