Chers amis, connaissances et personnes désireuses de nous aider !

Nous sommes trois frères et sœurs (Ádám, Viktor et Kati) et nous nous mobilisons pour une cause qui nous tient à cœur : que notre père puisse guérir.

En avril 2026, un glioblastome a été diagnostiqué chez notre père. Il s'agit du type de tumeur cérébrale le plus agressif qui soit, qui récidive presque à coup sûr malgré une chirurgie classique, une radiothérapie et une chimiothérapie. Les traitements peuvent lui donner quelques mois de vie supplémentaires, mais ne lui garantissent pas une guérison complète. Nous avons probablement encore un an à passer avec notre père.

Après consultation avec les médecins traitants de notre père, nous avons appris qu'il existe un traitement de pointe : une immunothérapie anticancéreuse personnalisée, qui augmente considérablement les chances de survie du patient et améliore sa qualité de vie. Le vaccin est fabriqué en Allemagne, et le traitement doit être suivi en Lituanie. Cette thérapie peut être utilisée en tant que traitement d'appoint.

Le coût de la thérapie est très élevé et n'est pas pris en charge par l'assurance maladie : il s'élève à environ 100 000 euros, frais annexes compris. Pour réunir cette somme, nous souhaitons solliciter l'aide de nos amis, de nos connaissances et de donateurs bienveillants !

Si vous décidez de faire un don, vous pouvez indiquer dans la section« Soutien à l'équipe de4fund.com » si vous souhaitez également soutenir la plateforme elle-même. Par défaut, le curseur est réglé sur 20 % ; vous pouvez le modifier en le déplaçant vers la droite ou vers la gauche. Il est important de noter que ce montant n'est pas destiné au traitement de notre père, mais sert à soutenir la société qui développe la plateforme.

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Notre histoire en détail

Notre père, Zoltán Németh, a pris sa retraite en avril 2026 après 45 années de service. Sa femme, ses trois enfants et ses huit petits-enfants attendaient avec impatience cette période de tranquillité en famille.

Cependant, le troisième jour suivant son départ à la retraite, notre père s'est soudainement senti mal et a été transporté à l'hôpital par les secours, qui soupçonnaient une crise d'épilepsie. Après un scanner, nous avons reçu une nouvelle bouleversante : on a diagnostiqué une tumeur au cerveau chez papa. Après les examens d'imagerie, une intervention chirurgicale puis une analyse histologique ont été réalisées, au cours desquelles une tumeur de type glioblastome de grade IV a été identifiée.

Soucieux de sa santé, notre père se rendait régulièrement à des examens de dépistage. Peu de temps avant le diagnostic de la tumeur cérébrale, une biopsie cytologique avait été réalisée en raison d’une anomalie détectée lors d’une échographie thyroïdienne. Il a reçu les résultats de cet examen pendant son hospitalisation pour la tumeur cérébrale : le diagnostic était un carcinome papillaire de la thyroïde, qui nécessitera une nouvelle intervention chirurgicale et, si nécessaire, une radiothérapie à l’iode.

Malheureusement, en l'espace de quelques jours, nous nous sommes retrouvés face à deux résultats accablants : tant la tumeur cérébrale que la tumeur thyroïdienne sont malignes, et aucune d'entre elles n'a été précédée de symptômes qui auraient pu nous mettre la puce à l'oreille.

Après la période de convalescence qui a suivi l'opération du cerveau, notre père commencera, le 12 mai 2026, une radiothérapie et une chimiothérapie simultanées de 30 jours, qu'il suivra selon un protocole, sachant que même s'il ne peut espérer une guérison complète, le traitement pourrait lui offrir quelques mois de vie supplémentaires.

Qui est notre père ?

Nos parents sont mariés depuis 46 ans, ils ont eu trois enfants et huit petits-enfants. Nous sommes tous catholiques, des chrétiens pratiquants. Notre père est pour nous un exemple éternel par son assiduité et ses valeurs exemplaires. En tant qu’ingénieur électricien, spécialiste « capable de tout réparer », de nombreuses personnes font appel à lui pour obtenir de l’aide. Nous ne connaissons personne de plus serviable et de plus dévoué aux autres que lui.

Il est difficile de croire et d’accepter que sa vie, qu’il a consacrée aux autres, ne soit pas suivie d’une retraite heureuse.

Pourquoi ce type de tumeur est-il si dangereux ?

Le glioblastome est une tumeur cérébrale maligne extrêmement agressive et à croissance rapide, qui ne se présente pas sous la forme d’une masse clairement délimitée, mais dont les minuscules cellules tumorales se propagent dans le tissu cérébral.

Lors de l'opération, seules les parties visibles et physiquement accessibles peuvent être retirées, mais des cellules microscopiques peuvent subsister dans les zones environnantes, à partir desquelles la tumeur est capable de repousser en quelques mois.

L'efficacité de la chimiothérapie est compromise par le système de défense du cerveau, la barrière hémato-encéphalique, qui empêche les médicaments d'atteindre les cellules tumorales.

Selon les statistiques internationales, la survie moyenne en cas de glioblastome est de 13 à 18 mois. Cela tient à la nature même de la maladie, et non au fait que l'opération n'aurait pas été réussie ou n'aurait pas été pratiquée à temps.

Avec ce type de tumeur, on ne peut pas parler de guérison au sens traditionnel du terme. La chirurgie, suivie d’une chimiothérapie et d’une radiothérapie, peut prolonger la vie de quelques mois, mais ne permet pas une guérison complète.

On peut comprendre ce fait intellectuellement, mais il est très difficile de l’accepter émotionnellement.

Quelles autres options thérapeutiques existe-t-il ?

Les médecins traitants de notre père nous ont appris que, bien qu'elle ne soit pas encore disponible en Hongrie, l'immunothérapie anticancéreuse personnalisée suscite de grands espoirs. 

Le vaccin utilisé aide le système immunitaire du patient à reconnaître et à détruire les cellules tumorales, y compris celles qui se cachent et subsistent après l'opération.

Les résultats cliniques – qui figurent également dans une publication scientifique parue sur Nature.com– sont très encourageants. La survie médiane des patients traités était de 32 mois, soit plus du double de la norme. À la fin de l'étude, 54 % des patients étaient encore en vie. Chez les patients ayant reçu le traitement avant la récidive de la tumeur, la survie médiane n'était pas encore disponible, car plus de la moitié des patients étaient encore en vie. C'est pourquoi il est essentiel que le traitement puisse commencer le plus tôt possible.

L'immunothérapie est extrêmement coûteuse, et nous ne pouvons pas la financer par nos propres moyens. Le diagnostic et la préparation du vaccin coûtent à eux seuls 80 000 euros, mais avec les frais de déplacement, d'organisation et autres frais annexes, le coût total s'élève à environ 100 000 euros.

Le déroulement et les coûts de l'immunothérapie se présentent comme suit :

 1.) Envoide l'échantillon de biopsie et du sang au laboratoire en Allemagne.

La clinique vérifie ensuite les échantillons reçus et, à l'aide du profil ADN et de la base de données génétiques dont dispose l'institut, la préparation de la chaîne peptidique qui servira de base au futur vaccin peut commencer après le versement du premier acompte (20 000 euros). Ce processus prend environ 6 semaines.

2.) Une fois la chaîne peptidique préparée, la fabrication du sérum peut commencer après le versement de la deuxième tranche (60 000 euros). Cela prend 3 à 4 mois.

3.) Il faut ensuite se rendre en Lituanie pour commencer le premier traitement et la période d'observation, d'une durée de 4 à 5 jours.

4.) Les traitements suivants ont lieu toutes les 4 à 6 semaines ; à chaque fois, un nouveau voyage à l'étranger est nécessaire, mais cette fois-ci pour seulement 1 à 2 jours, et la réponse immunitaire est également surveillée. La durée totale du traitement est donc de 15 à 16 mois, et nous poursuivons également le traitement en Hongrie.

Quel est notre objectif ?

Nous souhaitons donner à papa la possibilité d'essayer l'immunothérapie.

Grâce à ce traitement, nous pourrions offrir à notre père des années supplémentaires et une bonne qualité de vie. De plus, nous croyons en l'amélioration, en la persévérance, en la solidarité et, en tant que famille chrétienne croyante, en la puissance de la prière. Nous aimerions que nos parents puissent rester ensemble encore de nombreuses années, que papa puisse continuer à jouer avec ses petits-enfants, à travailler dans le jardin et à aider ses enfants et petits-enfants dans leurs petites et grandes affaires.

 Le matériel histologique nécessaire au début du traitement est disponible, et nous pourrions l'envoyer à l'hôpital qui prendra en charge le traitement.

Comment faire un don ?

La collecte se fait en euros, car nous devons régler le montant du traitement en euros à la clinique.

Nous sommes reconnaissants même pour les petits dons, car chaque petit geste compte !

Si le système de paiement rencontre des difficultés ou affiche une erreur, ne vous découragez pas, cela fonctionnera la deuxième fois. Si le petit sablier ne s'arrête pas ou si le système signale un autre problème, il est recommandé de fermer puis de rouvrir la fenêtre. Le don ne sera pas comptabilisé deux fois, mais si cela devait tout de même arriver, nous pourrons bien sûr vous le rembourser.

Dans la section « Soutenir l'équipe 4fund.com », vous pouvez choisir de soutenir le site lui-même, c'est-à-dire la plateforme de collecte de dons. Le curseur est réglé par défaut sur 20 % ; en le déplaçant vers la droite ou vers la gauche, vous pouvez ajuster le montant du soutien, qui ne sera pas versé pour le traitement de notre père, mais sera reversé à la société de développement.

Nous sollicitons votre aide et votre soutien pour la réalisation de ce projet !

Si vous avez des questions, n'hésitez pas à me contacter par e-mail à l'adresse [email protected] ou par téléphone au +36204334655.

Avec nos sincères remerciements, notre respect et notre gratitude,

la famille Németh (Zoli, Kati et leurs enfants, Ádám, Viktor, Kati et leurs familles)