Ma fille Hana, âgée de deux ans, est née avec une maladie génétique rare, le syndrome de Prader-Willi (SPW). Cette maladie affecte sa croissance, son développement, son appétit et sa vie quotidienne. Elle a besoin d'une surveillance constante, d'un régime alimentaire spécial et de thérapies régulières pour avoir une chance de vivre une vie plus saine et plus heureuse.

Notre petite fille est joyeuse, forte et pleine d'amour, mais son parcours est semé d'embûches. Chaque jour est un combat - un combat pour lui fournir les soins dont elle a désespérément besoin.

Malheureusement, le fonds national de santé ne couvre pas toutes les thérapies dont elle a besoin de toute urgence, et ces traitements privés sont cruciaux pour ses progrès et sa qualité de vie.

En plus de ces défis, notre famille est également confrontée à des difficultés financières. Nous vivons dans un appartement loué et, pour l'instant, seule la mère travaille pour subvenir aux besoins du ménage. Une grande partie de nos revenus est consacrée au loyer et aux dépenses de base, ce qui laisse très peu pour les thérapies qui sont si importantes pour le développement de notre fille.

Tous les dons seront directement affectés à

la kinésithérapie privée

orthophonie et ergothérapie

des programmes spécialisés supplémentaires recommandés par les médecins mais non couverts par le système de santé public.

C'est pourquoi je m'adresse à vous, du fond du cœur, pour vous demander de l'aide. ❤️

Votre soutien, votre don - aussi petit soit-il - fera une énorme différence pour Hana. Il lui permettra de recevoir les thérapies et les soins qui sont essentiels à sa vie.

Si vous n'êtes pas en mesure de faire un don, pensez à partager notre histoire. Chaque partage nous rapproche de quelqu'un qui pourrait nous aider.

Merci, du fond du cœur, de nous avoir soutenus, d'avoir soutenu notre petite fille et de nous avoir donné la force de continuer. ❤️