Fondation des tumeurs de l'enfant
Fondation des tumeurs de l'enfant
Pourquoi allez-vous collecter des fonds aujourd'hui ?
Texte original Anglais traduit en Français
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Description
"Je me lance dans ma première compétition Ironman 70.3, prévue le dimanche 4 août à Gdynia. L'épreuve comprend 1,9 km de natation, 90 km de vélo et 21 km de course à pied. À l'heure où j'écris ces lignes, j'ai du mal à croire que je vais relever ce défi !
Cet objectif a toujours figuré sur ma liste de choses à faire, mais trouver le bon moment pour m'entraîner suffisamment était un défi. Cependant, à l'approche de mon 40e anniversaire, j'ai décidé de faire de cette course un cadeau spécial pour moi-même. Au cours des sept derniers mois, je me suis engagé à prendre le départ à 5 heures du matin et à m'entraîner rigoureusement six fois par semaine. L'effort a été intense, mais il a déjà été incroyablement gratifiant.
Permettez-moi maintenant de vous expliquer pourquoi je consacre cette collecte de fonds à la FCDQ et à la recherche sur la NF1. Notre fils, Aston, est né à la fin de l'année 2018, et il a apporté une joie immense à nos vies. Malheureusement, il a été diagnostiqué avec la neurofibromatose (NF1) en 2022 en raison de la présence de taches café-au-lait sur son corps.
La NF1 est une maladie génétique causée par une mutation du gène NF1. Elle touche environ 1 personne sur 2000. Les symptômes varient, mais ils touchent souvent la peau, les yeux et le système nerveux. Aston est un garçon heureux et attentionné, et bien que nous ne sachions pas quels défis nous attendent, nous abordons chaque jour avec gratitude. Nous le voyons devenir un garçon drôle et insolent, plein d'amour et d'empathie pour les autres.
À l'heure actuelle, il n'existe pas de traitement pour la NF1, mais des chercheurs dévoués travaillent sans relâche pour changer cela. En soutenant cette collecte de fonds, nous espérons apporter une petite contribution à la recherche d'un remède. Notre rêve est qu'Aston et les autres personnes touchées par la NF1 puissent s'épanouir et mener une vie satisfaisante.
Merci d'avoir visité ma collecte de fonds et de faire partie de cette cause importante !"
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Ce dimanche 4 août à Gdynia, je m'attaque pour la première fois au défi Ironman 70,3 :
1,9 km de natation,
90 km de vélo
21 km de course à pied.
Au moment où j'écris ces mots, je n'arrive pas à croire à la difficulté de la tâche qui m'attend !
Participer à un Ironman 70.3 a toujours occupé une place particulière sur la liste de mes rêves, mais trouver le bon moment pour m'entraîner suffisamment a été un défi au fil des ans.
À l'approche de mon 40e anniversaire, j'ai décidé de faire de cette course un cadeau spécial que je voulais m'offrir !
Au cours des sept derniers mois, je me suis levée régulièrement à 5 heures du matin, six fois par semaine, pour suivre un plan d'entraînement.
C'est un effort énorme, mais je vois déjà des résultats concrets !
En ce moment particulier pour moi, j'aimerais également partager les raisons pour lesquelles je dédie cette collection à la FFC et à la recherche sur la NF1.
Notre fils, Aston, est né à la fin de l'année 2018, ce qui nous a comblés de joie !
Malheureusement, à 2022, le corps d'Aston a développé des taches de café et de lait. Le diagnostic a été posé : non-fibromatose (NF1).
La NF1 est une maladie génétique extrêmement rare causée par une mutation du gène NF1. Elle touche environ 1 personne sur 2 000. La gamme des symptômes est extrêmement large, mais elle affecte le plus souvent la petite taille, les yeux et le système nerveux.
Aston est un garçon heureux et attentionné, et bien que nous ne sachions pas quels défis l'attendent à l'avenir, nous abordons chaque jour avec une immense gratitude !
Nous le voyons grandir, devenir un garçon amusant et joyeux, plein d'amour et d'empathie pour tous ceux qui l'entourent.
À ce jour, il n'existe pas de traitement curatif de la NF1, bien que de nombreux spécialistes dans le monde entier s'efforcent de changer cette situation.
En soutenant cette collecte de fonds, nous espérons apporter notre petite contribution collective à la recherche d'un remède.
Notre rêve est qu'Aston et les autres personnes touchées par la NF1 puissent profiter pleinement de la vie !
Je vous remercie du fond du cœur de votre attention et de votre volonté de participer à cette entreprise très importante !
Karolina

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Créez un lien de suivi pour voir l'impact de votre action sur cette collecte de fonds. Pour en savoir plus.
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What an amazing challenge Karolina! Amazing! Good luck and love to you Timmy and Aston from all the Harpers! Xxx
What an amazing goal Karolina! Go smash it!