« Je m'apprête à participer à ma première compétition Ironman 70.3, prévue le dimanche 4 août à Gdynia. L'épreuve comprend 1,9 km de natation, 90 km de vélo et 21 km de course à pied. Au moment où j'écris ces lignes, j'ai du mal à croire que je m'apprête à relever ce défi ! »

Cet objectif a toujours figuré sur ma liste de choses à faire avant de mourir, mais trouver le temps nécessaire pour m’entraîner correctement n’a pas été une mince affaire. Cependant, à l’approche de mes 40 ans, j’ai décidé de faire de cette course un cadeau spécial que je m’offre à moi-même. Au cours des sept derniers mois, je me suis imposé de me lever à 5 heures du matin et de m’entraîner rigoureusement six fois par semaine. L’effort a été intense, mais il s’est déjà révélé incroyablement gratifiant.

Je vais maintenant vous expliquer pourquoi je consacre cette collecte de fonds à la CTF et à la recherche sur la NF1. Notre fils, Aston, est né fin 2018 et il a apporté une immense joie dans nos vies. Malheureusement, on lui a diagnostiqué une neurofibromatose (NF1) en 2022 en raison de la présence de taches café au lait sur son corps.

La NF1 est une maladie génétique causée par une mutation du gène NF1. Elle touche environ 1 personne sur 2 000. Les symptômes varient, mais ils concernent souvent la peau, les yeux et le système nerveux. Aston est un petit garçon joyeux et attentionné, et même si nous ne savons pas quels défis l’attendent, nous abordons chaque jour avec gratitude. Nous le voyons grandir et devenir un petit garçon drôle et espiègle, plein d’amour et d’empathie pour les autres.

À l’heure actuelle, il n’existe aucun remède contre la NF1, mais des chercheurs dévoués travaillent sans relâche pour changer cela. En soutenant cette collecte de fonds, nous espérons apporter notre modeste contribution à la recherche d’un remède. Notre rêve est qu’Aston et les autres personnes touchées par la NF1 puissent s’épanouir et mener une vie épanouissante.

Merci d’avoir consulté ma collecte de fonds et de vous engager pour cette cause importante ! »

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Dimanche prochain, le 4 août, à Gdynia, je vais relever pour la première fois le défi de l'Ironman 70.3 :

1,9 km de natation,

90 km de vélo

21 km de course à pied.

Au moment où j'écris ces mots, j'ai du mal à croire à quel point la tâche qui m'attend est difficile !

Participer à l’Ironman 70.3 a toujours occupé une place particulière dans ma liste de rêves, mais trouver le temps nécessaire pour m’entraîner suffisamment a été un véritable défi pendant des années.

À l’approche de mes 40 ans, j’ai toutefois décidé de faire de cette course un cadeau spécial que je voulais m’offrir à moi-même !

Au cours des sept derniers mois, je me suis levée régulièrement à 5 heures du matin, six fois par semaine, pour suivre mon programme d’entraînement.

Un effort considérable, mais j’en vois déjà aujourd’hui les résultats concrets !

En cette période particulière pour moi, j’aimerais également partager les raisons pour lesquelles je consacre cette collecte de fonds à la recherche sur le CTF et la NF1.

Notre fils, Aston, est venu au monde fin 2018, nous apportant une joie immense !

Malheureusement, en 2022, des taches de couleur café au lait sont apparues sur le corps d’Aston. Le diagnostic a révélé une fibromatose non nerveuse (NF1).

La NF1 est une maladie génétique extrêmement rare causée par une mutation du gène NF1. Elle touche environ 1 personne sur 2 000. L’éventail des symptômes est très large, mais elle affecte le plus souvent la peau, les yeux et le système nerveux.

Aston est un petit garçon joyeux et attentionné, et même si nous ne savons pas quels défis l’attendent à l’avenir, nous abordons chaque jour avec une immense gratitude !

Nous le voyons grandir et devenir un petit garçon plein d’humour et de joie, débordant d’amour et d’empathie pour tous ceux qui l’entourent.

À ce jour, il n’existe aucun remède contre la NF1, bien qu’une multitude de spécialistes à travers le monde travaillent pour changer cette situation.

En soutenant cette collecte de fonds, nous espérons apporter notre petite pierre à l’édifice pour aider à trouver un remède.

Notre rêve est qu’Aston et les autres personnes touchées par la NF1 puissent profiter pleinement de la vie !

Je vous remercie du fond du cœur d’avoir pris le temps de lire ce message et de vouloir participer à cette initiative qui me tient tant à cœur !

Karolina