Financement des traitements médicaux coûteux à l'étranger pour la dystrophie musculaire
Financement des traitements médicaux coûteux à l'étranger pour la dystrophie musculaire
Texte original Hongrois traduit en Français
Texte original Hongrois traduit en Français
Description
Je m'appelle Levente Nimer, j'ai 23 ans et je vis avec une dystrophie musculaire de type Duchenne/Becker, une maladie actuellement
incurable et dont l'état ne cesse de s'aggraver. Cette maladie affaiblit progressivement la
musculature, y compris les muscles cardiaques et respiratoires. Je suis désormais entièrement
et mon état s'aggrave de jour en jour. Le stade terminal de la maladie est mortel si le cœur et
les muscles respiratoires cessent complètement de fonctionner.
Grâce aux progrès de la science, une lueur d'espoir apparaît enfin : le GIVINOSTAT (Duvyzat), un traitement expérimental de type inhibiteur HDAC. Ce
médicament favorise la régénération musculaire, réduit l'inflammation et la fibrose.
Le prix d'un mois de traitement s'élève à 39 476 euros, ce qui est très coûteux. Je souhaite donc réunir cette somme, ce qui n'est pas possible par mes propres moyens.
