JE VEUX Y RETOURNER

Bonjour à tous, mes chers amis !

Je m’appelle Mihaela Dumitrașcu, j’ai 54 ans et je veux vous raconter mon histoire, une histoire de combat, d’échecs et de courage pour ne pas me laisser terrasser par la maladie !

Je suis mariée à un homme merveilleux depuis 2003, et en 2006, nous avons mis au monde notre petite fille ; nous étions très heureux et épanouis, mais notre monde a été bouleversé en 2009 lorsque j’ai été diagnostiquée avec une dystrophie musculaire progressive, de type ceinture (ceinture abdominale et scapulo-humérale),une maladie génétique rare qui entraîne une faiblesse progressive des muscles des épaules, des hanches et des membres proximaux, causée par un dysfonctionnement génétique des fibres musculaires.

La capacité du système nerveux à activer les fibres saines devient inefficace, et le corps développe des mécanismes compensatoires qui accentuent la fatigue, le déséquilibre et le stress articulaire.

Bien que les médecins, au moment du diagnostic, aient déclaré qu'il s'agissait d'une maladie incurable et sans traitement, m'aient recommandé de prendre ma retraite et d'acheter un fauteuil roulant, car en quelques années seulement je perdrais la capacité de marcher,et que d’autres fonctions (respiration, vue, parole, déglutition et même la pensée) se détérioreraient considérablement, j’ai choisi de rester debout, de conserver mon emploi et de m’occuper de ma famille comme si de rien n’était !

J’ai réussi à aller de l’avant grâce à l’homme merveilleux que le destin m’a donné pour mari et à faire face à un travail très exigeant où je travaillais 10 heures par jour alors que je tenais à peine debout !

C'était dur, à tous les niveaux : physiquement, émotionnellement, en tant que mère, en tant qu'épouse, en tant qu'être humain, mais chaque jour qui passait, j'étais de plus en plus déterminée à ne pas laisser la maladie me priver de ma vie.

Mais la maladie ne me demandait pas si j’en étais capable, elle me privait simplement de mes moyens de me déplacer, lentement, jour après jour ! J’ai commencé à chercher des thérapies alternatives qui m’aideraient au moins à ralentir la progression des symptômes et j’ai réussi à rester debout jusqu’en 2018, lorsqu’à la suite d’une chute assez grave, causée par la raideur et le manque de mobilité de mes muscles, je me suis tout de même retrouvée en fauteuil roulant.

Un an plus tard, la vie m’a réservé un nouveau défi, un nouveau diagnostic difficile : un myélome multiple, sous la forme d’une tumeur de la paroi thoracique ! Tout le monde autour de moi était bouleversé par cette nouvelle, mais moi seule restais sereine et très confiante, car le médecin traitant, au moment où il m’a annoncé que nous allions commencer la chimiothérapie, m’a également dit « que j’avais une chance de retrouver la marche » ! Ces mots ont été magiques pour moi ; tout ce qui allait suivre n’était que des détails qui me permettraient de me remettre sur pied !

Malheureusement, ce que j’ai vécu par la suite n’a pas été à la hauteur de mes attentes : à la suite du traitement par chimiothérapie et radiothérapie, la tumeur a régressé, mais cette période m’a fortement affectée sur le plan de la mobilité.

Pendant un an et demi, j’ai été entièrement dépendante de mon mari pour tout : me lever, m’habiller, me nourrir… vivre.

Ma plus grande crainte n'était pas pour moi, mais pour lui : « S'il lui arrivait quelque chose... que ferais-je ? Comment pourrais-je m'en sortir toute seule ?

Cette pensée m’a poussée à continuer à me battre, à chercher de nouvelles solutions, je refusais de croire que je n’y arriverais plus.

J’ai commencé par des exercices simples, puis j’ai progressivement évolué vers un programme de rééducation plus complexe. Chaque millimètre gagné représentait pour moi des centimètres de vie retrouvés !

J'ai aujourd'hui réussi à être indépendante à 70 %, même si je dépends encore de mon fauteuil roulant, mais j'ai réussi à me prouver que cette affection est réversible !

Je me répétais sans cesse qu’il devait y avoir quelque chose, quelque chose qui m’aiderait à me relever, et toutes mes prières et mes recherches ont été exaucées !

Lors d’une conférence donnée à Bucarest par les directeurs de l’Institut Hippocrates aux États-Unis, j’ai découvert la technologie ARPwave, développée aux États-Unis, qui repose sur un appareil capable de restaurer la mémoire neuromusculaire, un appareil que l’Institut Hippocrates en Floride et d’autres cliniques aux États-Unis utilisent avec succès !

À la suite d'un échange par e-mail, les représentants de la société ARPwave m'ont confirmé que l'appareil RXBlack pouvait m'aider à me remettre sur pied sans que j'aie besoin de me rendre dans une clinique,puisqu'il peut être utilisé dans le confort de mon domicile 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, 365 jours par an !

Malheureusement, ce dispositif coûte 15 000 dollars, une somme que je ne peux pas couvrir avec mes propres moyens, même en économisant autant que possible.À ce montant s’ajoutent les droits de douane, les frais de transport des États-Unis vers la Roumanie et le coût des 20 séances en ligne avec le thérapeute ARPwave, le coût total s’élevant à environ 25 000 dollars !

Alors que la thérapie traditionnelle se concentre généralement sur des exercices passifs et que le système de communication neuromusculaire est sous-stimulé, la technologie ARPwave rééduque les schémas de mouvement, de sorte que le système nerveux utilise efficacement les fibres saines, au lieu de compenser par d'autres.

Cette approche peut améliorer la mobilité, la coordination et l'endurance, même lorsque le tissu musculaire est génétiquement affecté.

Alors, mes chers amis, me voilà si proche de la solution qui pourrait m'aider à remarcher, mais à cause de l'obstacle financier, je suis pourtant si loin !

Je n’ai jamais été du genre à demander de l’aide, mais j’ai compris avec le temps qu’il n’y a pas de honte à avoir besoin des autres,j'ai appris que demander de l'aide n'est pas un signe de faiblesse, mais la force de reconnaître que je ne peux pas tout surmonter seule, que certaines batailles ne peuvent être gagnées sans aide, et j'ai maintenant besoin de personnes bienveillantes à mes côtés et je sais que je peux compter sur vous !

Si vous le pouvez, faites un don, s’il vous plaît ; même la plus petite somme peut m’être d’une aide précieuse. Partagez mon histoire avec vos amis en leur demandant de la partager à leur tour : vous pouvez tous contribuer à ma victoire !

Vous pouvez faire un don via la plateforme ou directement sur les comptes ouverts à l'agence BRD de Drăgășani

Nom du titulaire : Dumitrascu Mihaela

Compte : RO31BRDE390SV02022003900

Devise : RON

RO63BRDE390SV18963383900

Devise : EUR

Code Swift BRDEROBU

Aidez-moi à remarcher, aidez-moi à retrouver mon indépendance, aidez-moi à vivre ma vie debout, et non dans un fauteuil roulant !

Je remercie chaleureusement tous ceux qui liront mon histoire et

tendrez une main secourable ! Que Dieu vous bénisse ! 🙏❤️