Notre chère Ingusia est née le 23 juin 2022. À l'époque, les médecins et moi-même ne voyions aucun problème - tout indiquait que notre fille serait un bébé en bonne santé ! Malheureusement, deux semaines après sa naissance, sa santé s'est rapidement détériorée....

Elle a souffert d'une septicémie et d'une méningite grave, qui ont endommagé l'hémisphère gauche de son cerveau. Elle a également été victime d'une hémorragie intraventriculaire de grade I/II. Après tout cela, les médecins ont diagnostiqué chez Inga une microcéphalie et une paralysie cérébrale quadriplégique spastique. Notre vie a changé à 180 degrés... Il nous a fallu du temps pour accepter le handicap de notre fille, mais nous avons rapidement commencé à nous battre pour qu'elle soit en bonne santé et heureuse ! Malheureusement, en janvier 2023, nous avons subi un autre choc : des complications supplémentaires sont apparues sous la forme d'une épilepsie, plus précisément d'un syndrome de West. Il s'agit d'une maladie génétique très grave dont le pronostic est incertain. Malheureusement, les crises sont réapparues au bout d'un an. Inga lutte quotidiennement contre les crises d'épilepsie. Changements constants de médicaments. Des visites chez des spécialistes. Cette année, un autre diagnostic a été confirmé : le syndrome de Lennox-Gastaut est une forme grave et rare d'épilepsie pharmacorésistante.

La petite Inga a désormais besoin d'une rééducation constante et de consultations régulières avec des médecins de nombreuses spécialités. Tout cela entraîne des coûts énormes que nous ne pouvons pas assumer seuls. Grâce à votre soutien, Inga aura une chance d'avoir un avenir heureux !

Merci pour chaque geste de soutien,

Les parents d'Inga