En savoir plus sur un syndrome rare
En savoir plus sur un syndrome rare
Pourquoi allez-vous collecter des fonds aujourd'hui ?
Texte original Italien traduit en Français
Texte original Italien traduit en Français
Description
Je suis la maman d'une petite fille très spéciale, atteinte d'un syndrome rare (dysplasie frontonasale),
Mon souhait est d'emmener ma Melissa en Amérique pour qu'elle puisse voir un spécialiste et mieux comprendre ce syndrome.
Merci beaucoup à ceux qui m'aideront à réaliser ce rêve.

Il n'y a pas encore de description.
Créez un lien de suivi pour voir l'impact de votre action sur cette collecte de fonds. Pour en savoir plus.
Créez un lien de suivi pour voir l'impact de votre action sur cette collecte de fonds. Pour en savoir plus.