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En savoir plus sur un syndrome rare

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Description

Je suis la maman d'une petite fille très spéciale, atteinte d'un syndrome rare (dysplasie frontonasale),

Mon souhait est d'emmener ma Melissa en Amérique pour qu'elle puisse voir un spécialiste et mieux comprendre ce syndrome.

Merci beaucoup à ceux qui m'aideront à réaliser ce rêve.

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