Adora, notre adorable petite fille, a fêté ses deux ans début 2025 et fait face à de graves problèmes de santé. Souffrant de troubles neurologiques et d'une suspicion d'épilepsie, elle nécessite une surveillance constante, des examens complémentaires et une thérapie pour espérer une vie plus saine et plus heureuse.

Adora est née prématurément de deux mois lors d'un accouchement difficile. Elle a passé un mois seule en soins intensifs, puis un autre mois à l'hôpital. L'hémorragie cérébrale a entraîné une leucomalacie périventriculaire de type III (PVL III), qui, chez Adora, provoque des retards dans tous les domaines du développement, avec de multiples difficultés motrices, sensorielles et musculo-squelettiques. En clair, à deux ans, Adora ne tient pas assise seule, ne parle pas, n'attrape pas d'objets, ne les tient pas, ne marche pas – elle n'a jamais rampé.

Elle bénéficie d'un programme d'intervention précoce, de kinésithérapie, d'orthophonie, d'ergothérapie et d'intégration sensorielle. Sa famille et elle se démènent au quotidien pour lui offrir les meilleurs soins possibles, mais les coûts sont exorbitants. Le père travaille, la mère est avec Adora 24h/24 et 7j/7 et ne travaille pas. Outre Adora, nous avons un fils de 6 ans qui entrera bientôt en CP. Le système de santé de notre pays nous oblige à tout financer nous-mêmes, car les services publics sont trop lents et inadéquats, et nous n'avons pas de temps à perdre. Faute de kinésithérapie intensive adaptée dans notre région, nous sommes contraints d'aller en Slovénie, à 350 km de chez nous. Le prix d'une semaine de thérapie, hébergement compris, avoisine les 2 000 euros, et Adora suit des séances de 2 semaines 3 à 4 fois par an.

Tout soutien que vous pourrez apporter – que ce soit par un don, le partage de votre histoire ou un soutien moral – peut faire une grande différence dans la vie d'Adora.

Aidons Adora ensemble !