J'ai 33 ans, on m'a diagnostiqué un trouble schizo-affectif et je vis grâce à une modeste allocation d'invalidité, dans un contexte de négligence financière, au sein d'un foyer toxique et marqué par la violence psychologique, et sous le poids d'une oppression générale et d'un manque de perspectives dans une petite ville de Roumanie. L’autisme chez l’adulte est largement ignoré et la prise de conscience, voire la réceptivité à cette notion, dans ce pays, sur le plan médical, est pratiquement inexistante, du moins dans les petites villes où l’accès à de tels services est inconnu.

J’ai toutefois découvert, il y a plus d’un an, un médecin qui pourrait être disposé à évaluer les TSA chez les adultes ici. Cependant, les coûts de cette consultation, dans un cabinet privé, et compte tenu de son emplacement, peuvent aller de 100 euros et plus. Mon allocation est inférieure à 100 euros par mois et mes dépenses sont consacrées à des besoins de première nécessité et à mes frais de déplacement.

De ce fait, je suis contrainte de reporter chaque mois mes examens médicaux et mes traitements, et bon nombre de mes autres maladies ne font l’objet d’aucun examen ni d’aucun traitement.

Mes besoins médicaux comprennent :

J’ai besoin d’examens et de scanners pour évaluer l’état de mon foie, de ma vésicule biliaire et de mon intestin, car j’ai déjà eu des crises biliaires au cours desquelles je suis tombée très malade en raison de situations ou d’un environnement stressants. En décembre 2025, je continue de vivre dans le même environnement qui m’a rendue malade, et mes pathologies se sont multipliées sans avoir été diagnostiquées ni traitées.

Une affection nasale et ORL de longue date (rhinite chronique) qui n’a pas été prise en charge ni traitée ; j’ai besoin d’une endoscopie pour cela, dont le coût s’élève à environ 50 à 60 euros.

Je souffre également d’une discopathie dégénérative lombaire et cervicale ; je peux suivre une kinésithérapie, dont le coût est en grande partie pris en charge par le système de santé publique, mais je dois m’inscrire à des cours de natation pour mieux la gérer. J’ai commencé à pratiquer des exercices doux chez moi – ce qui a considérablement amélioré mes douleurs et ma mobilité – et j’ai essayé le jogging, mais cette activité peut être néfaste pour mon dos et j’ai généralement besoin de beaucoup de temps pour récupérer, ce qui rend difficile de m’y tenir. L’exercice physique est essentiel pour gérer et réguler ma santé mentale, et j’aimerais pouvoir m’inscrire à un cours de gym ou rejoindre un groupe de danse, mais mon allocation ne me le permet pas.

En ce qui concerne le syndrome du côlon irritable (SCI) et mes besoins nutritionnels, il m’est souvent arrivé de rester sans manger pour éviter les symptômes du SCI.

Le syndrome du côlon irritable (SCI) : une affection de longue date étroitement liée à ma santé mentale, mais comme je dépends financièrement d’une autre personne, je fais rarement mes propres choix alimentaires. Pour mon SCI, j’ai besoin d’examens dont le coût peut aller de 50 euros à plus, afin de clarifier mes besoins et mon traitement.

En 2024, je souhaitais commencer à réaliser des vidéos YouTube dans lesquelles je parlerais de mon expérience en tant que personne atteinte d’un trouble de santé mentale dans ce pays, et expliquer en quoi les mentalités, les discours dominants et les modèles médicaux n’aident ni ne valorisent véritablement et à juste titre les personnes vivant avec des handicaps invisibles, un trouble du spectre autistique (TSA) ou une neurodiversité, etc.

Mon intention est d’obtenir une clarification et une confirmation de mes diagnostics, et, je l’espère, d’être une voix du changement dans l’approche de ce pays en matière de santé mentale et pour ceux qui souffrent non seulement de leurs troubles, mais aussi des structures invalidantes qui les obligent à dépendre de ces structures ou à interagir avec elles, de manière indigne et injuste.