Hace exactamente ocho años, mi vida dio un vuelco. Me salvaron, literalmente, en el último momento. Los médicos me daban un 20 % de posibilidades de sobrevivir. No me rendí y luché. Y sigo luchando hasta hoy. Pero ahora es por otra cosa. Es cierto que sigo dependiendo cada dos días de una máquina y de un tratamiento que me salva la vida. Todo ello me lleva medio día. Cada dos días. No tengo derecho a una pensión porque: 1) No se ha podido determinar cuándo se produjo la discapacidad, por lo que ni siquiera tengo derecho a la pensión social (a la que tienen derecho las personas que enfermaron antes de los 16 años); 2) Aunque trabajo desde los 17 años, o más bien trabajaba, lamentablemente no tenía contrato de trabajo. Me encontraba en una situación difícil y siempre aceptaba trabajar en las condiciones que se me ofrecían, por lo que a menudo eran trabajos por encargo, etc. La Seguridad Social también rechazó mi solicitud de la prestación que reciben las personas con un grado de discapacidad significativo, que es el que yo tengo. Según los papeles, soy una persona INCAPAZ DE VIVIR DE FORMA AUTÓNOMA, pero no me corresponde absolutamente nada de la Seguridad Social. En este momento me mantengo únicamente con la ayuda del MOPs, que, fíjate, asciende a la friolera de 320 PLN. He vendido todo lo que he podido. He cambiado mi piso por el más pequeño posible. Ahora me falta dinero para todo: para los medicamentos, para los gastos, para la comida. He renunciado a todo lo que he podido. Les pido ayuda porque no tengo otra salida. Siempre he ayudado a los demás y ahora soy yo quien, de nuevo (porque hace 12 años pasé por una mala racha), tengo que dejar a un lado mi orgullo y humillarme pidiendo ayuda. Ayudadme a ayudar a los demás. Desde hace 5 años dirijo el proyecto «La diálisis no es una sentencia»; ayudo a diario a personas que padecen lo mismo que yo a encontrar su lugar en esta difícil situación: les enseño lo que se puede y lo que no se debe hacer; he elaborado tablas que recogen lo que es importante para los pacientes en diálisis; hablo a diario por Internet con personas que no reciben información de los médicos. Por diversas razones. Yo tuve la suerte de encontrar médicos maravillosos que me enseñaron mucho. Dirijo un grupo de apoyo, así como una cuenta en redes sociales donde muestro cómo es la vida con esta enfermedad. Hasta hace poco también compartía recetas; me gustaría crear un libro electrónico, pero de momento no puedo permitirme los productos necesarios para ello, aunque creo que volveré a intentarlo. Tengo mi propio podcast para personas en diálisis y sus familias, porque ellos también necesitan apoyo aquí. Al apoyarme, me ayudas a ayudar a otros. Tengo que pagar las facturas como todo el mundo, pero no tengo de dónde sacarlo. Os pongo un ejemplo: presenté una factura al MOP por 300 PLN de electricidad y me concedieron una ayuda de, atención, 50 PLN. Aunque mi estado de salud no me permite actualmente realizar trabajo físico —desesperada, fui a varias entrevistas—, porque al ver mi currículum me invitan a todas partes y quieren contratarme de inmediato, pero cuando oyen que tengo diálisis cada dos días, me descartan y me invitan a volver después del trasplante. Es precisamente en eso en lo que quiero centrarme ahora. Tengo que arreglarme los dientes, y eso también supondrá gastos; haré lo que pueda a través del NFZ, pero algunas cosas tendré que hacerlas de forma privada. Por eso pido tanto ayuda. He mejorado mis cualificaciones profesionales, me he reconvertido y espero volver al mercado laboral tan pronto como consiga estabilizar mi estado de salud. Porque ahora tampoco es que solo esté de baja los días de diálisis. A menudo, al día siguiente todavía no puedo salir de casa, y ni hablar de ir a trabajar. Agradezco de todo corazón a todos los que han decidido ayudarme <3. El médico evaluador me ha retirado el grado de discapacidad «significativo», lo que me complica mucho la vida porque me ha quitado un subsidio de 215 PLN.