La recaudación de fondos es para nuestra hija Olga, de 8 años, a quien, desde los 7 meses de edad, se le diagnosticó una mutación genética esporádica y poco frecuente en el gen de la laminina, que provoca distrofia muscular. Desde los 2 años, tras un episodio de asfixia, le practicaron una traqueotomía y una gastrostomía y le colocaron un respirador.

¡Está en silla de ruedas! ¡Tiene una percepción muy buena, ganas de vivir y fuerza de espíritu!

Tras nueve viajes a una clínica en el extranjero para su evaluación y seguimiento, le fabricamos un soporte ortopédico (como se puede ver en la foto), gracias al cual va al colegio, cuando se encuentra bien, y toca el piano, ¡que le encanta! Para su fabricación se necesitan tres viajes al año y uno para su modificación.

Además de los viajes, hemos conseguido comprarle una silla de ruedas eléctrica para que pueda conducirla ella sola, lo que requiere adaptaciones en el hogar, como una rampa y un coche especial.

Cada día recibe terapias a domicilio, como fisioterapia, ergoterapia y logopedia, y necesita muchos consumibles, como se puede ver en las fotos, debido a la traqueotomía y al respirador.

Tenemos cuatro viajes por delante y todas las acciones mencionadas deben completarse antes de finales de marzo.

Además, tenemos pendiente un viaje a los Países Bajos para una evaluación con la esperanza de encontrar un tratamiento.

¡Esperamos contar con su ayuda para que nuestra hija pueda tener una vida lo más normal posible y oportunidades de tratamiento y rehabilitación!

¡Les damos las gracias de antemano de todo corazón!