Esta recaudación de fondos es para nuestra hija Markéta, de 8 años, a quien, a los 7 meses de edad, le diagnosticaron una rara mutación esporádica en el gen de la laminina, que provoca distrofia muscular. A los 2 años, tras un incidente de asfixia, se le practicó una traqueotomía y una gastrostomía, y se le implantó un respirador.

¡Está en silla de ruedas! ¡Tiene una gran percepción del mundo, ganas de vivir y un alma fuerte!

Tras nueve viajes a una clínica en el extranjero para su evaluación y seguimiento, le hemos fabricado un soporte ortopédico (como se ve en la fotografía), gracias al cual va al colegio cuando se encuentra bien y toca el piano, ¡que le encanta! Para su fabricación se necesitan tres viajes al año y uno para su ajuste.

Además de los viajes, hemos conseguido comprarle una silla de ruedas eléctrica que puede conducir ella misma, lo que requiere adaptaciones en la casa, como un ascensor y un coche especial.

Cada día recibe en casa terapias como fisioterapia, ergoterapia y logopedia, y necesita muchos consumibles, como se puede ver en las fotos, debido a la traqueotomía y al dispositivo.

Tenemos por delante cuatro viajes y todas las actividades mencionadas deben realizarse antes de que termine marzo.

Además, nos espera otro viaje a los Países Bajos para una evaluación con la esperanza de recibir tratamiento.

¡Esperamos que nos ayuden para que nuestra hija pueda llevar una vida lo más normal posible y tenga la oportunidad de recibir tratamiento y rehabilitación!

¡Les damos las gracias de todo corazón por adelantado!