Estimados donantes.

Soy paciente con dolor desde los 15 años y me han diagnosticado una de las enfermedades más dolorosas del mundo. Imagínense que alguien les apuñala en el pie con un cuchillo al rojo vivo y luego lo retuerce en la herida. Eso es lo que se siente al tener CRPS (también conocida como enfermedad de Sudeck). Tengo SDRC de tipo 2, estadio 3, y mi enfermedad progresa por episodios. En la primera fase, la enfermedad hace que mi pie tenga aproximadamente las dimensiones de 2-3 compartimentos. Mi pie es tan sensible al tacto que grito de dolor cuando lo toco. También se produce un enrojecimiento masivo (véase la foto). Ya me he desmayado dos veces debido al dolor. Con el tipo 2 (la variante rara) he sufrido daños en los nervios. Además, las células nerviosas siguen muriendo, lo que provoca un dolor masivo, y tengo menos percepción bajo la planta del pie, por ejemplo, lo que provoca un deterioro del equilibrio. En mi caso no es tan pronunciado, pero aún así se nota. El dolor es tan intenso que te imaginas que el pie no te pertenece. Esta idea puede incluso hacerse visible en el cerebro con el paso de los años. Las regiones cerebrales responsables del pie, por ejemplo, disminuyen en masa cerebral, ya que el deseo y la visualización por sí solos son tan fuertes que el cerebro acaba por creer que el pie no te pertenece y las regiones cerebrales responsables de ello disminuyen. Esto puede ser visible en pacientes con CRPS en general, yo he estado tomando opiáceos durante 10 años y como es dolor neuropático, solo ayuda un poco por si solo. Pero en combinación con otros medicamentos, mi vida se ha vuelto más tolerable, principalmente porque la etapa también ha cambiado.La etapa 3 es menos dolorosa, pero la etapa puede cambiar de nuevo a la primera y más dolorosa etapa. Esto me ocurre una vez al año y dura 3 meses. La enfermedad también puede extenderse a otras partes del cuerpo; yo la tuve en la rodilla izquierda y en la mano izquierda. Sin embargo, con un tratamiento inmediato, la enfermedad puede desaparecer por completo. Sólo si se tarda más se vuelve crónica (como en el caso de mi pie). Además, se suele tardar mucho en averiguar de qué enfermedad se trata realmente, ya que no es una enfermedad común.

Ahora necesito su ayuda:

Trabajo como cuidadora social especializada para discapacitados, ya que no quiero en absoluto jubilarme anticipadamente ni recibir una pensión de invalidez, aunque podría haberlo hecho hace mucho tiempo. Quiero llevar una vida razonablemente normal a pesar del dolor. Mi contrato I. Trabajo está llegando a su fin y no se prorrogará, ya que tengo que coger la baja por enfermedad más a menudo y pronto me quedaré en paro. Como tengo una discapacidad del 60%, las empresas no están tan dispuestas a contratarme ya que, naturalmente, tengo más bajas por enfermedad. Me he comprado un piso y ahora estoy en la ruina y necesito ayuda para un cuarto de baño para minusválidos. Sigo viviendo con mis padres, pero quieren que me vaya del piso. Pero mi piso necesita una reforma completa y no estoy ni mucho menos preparada para mudarme. Sería estupendo que me ayudaras con un donativo. Para que pueda pagar sólo el baño. No tiene que ser un baño de primera, sólo tiene que ser funcional o adecuado para discapacitados. Sin embargo, realmente necesito una bañera para poder elevar el pie, ya que de lo contrario se me hincha el pie cuando me ducho y aumenta el dolor. Por eso les pido ayuda.

PD: Soy disléxica y por ello debo pedir disculpas por mi ortografía.

Muchas gracias por su apoyo