Βοηθήστε μας να συγκεντρώσουμε το απαραίτητο ποσό των 1,2 εκατομμυρίων δολαρίων για την αποκατάσταση του Ágoston!

Ο μικρός μας γιος, Tóth-Helli Ágoston, διαγνώστηκε με οξεία μυελοειδή λευχαιμία σε ηλικία 3,5 μηνών. Ενώ ένα μεγάλο ποσοστό των παιδικών λευχαιμιών είναι πλέον εξαιρετικά θεραπεύσιμες, η ασθένειά του προκλήθηκε από μια σπάνια γενετική μετάλλαξη (CBFA2T3::GLIS2) που προσβάλλει μόνο λίγα παιδιά παγκοσμίως κάθε χρόνο (αποκλειστικά κάτω των 2 ετών). Χωρίς ανοσοθεραπεία, το ποσοστό επιβίωσης για αυτή τη μετάλλαξη είναι μόνο περίπου 15-20%.

Οι γιατροί του του παρείχαν την καλύτερη διαθέσιμη χημειοθεραπεία στην Ουγγαρία, προσαρμοσμένη στις ανάγκες του, αλλά δυστυχώς δεν πέτυχε την απαραίτητη επιτυχία και δεν έχει επιτύχει ύφεση.

Το σημερινό σχέδιο είναι να δοκιμαστεί ένα πειραματικό φάρμακο, αλλά με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα, είναι πιθανό να παρατείνει μόνο τη ζωή του Ágoston, κάτι που είναι εντελώς απαράδεκτο για εμάς τους γονείς.

Δεν υπάρχουν περαιτέρω διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές γι' αυτόν στην Ουγγαρία. Μόνο η ανοσοθεραπεία στις ΗΠΑ έχει τις μεγαλύτερες πιθανότητες να σώσει τη ζωή του. Η φαρμακευτική εταιρεία καλύπτει το κόστος του ίδιου του φαρμάκου, αλλά πρέπει να χρηματοδοτήσουμε μόνοι μας το κόστος της νοσοκομειακής θεραπείας.

Αυτό απαιτεί τουλάχιστον 2 μήνες νοσηλείας στις ΗΠΑ, η οποία, για τους ξένους ασθενείς χωρίς τοπική ασφάλιση, κοστίζει περίπου 1,2 εκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ, συμπεριλαμβανομένων και πιθανών εξόδων έκτακτης ανάγκης (~500 εκατομμύρια HUF). Ζητάμε τη βοήθειά σας για να συγκεντρώσουμε αυτό το ποσό.

ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΟΥΜΕ! 💛