Η Τζούλια είναι μια μικρή μαχήτρια που παλεύει γενναία κάθε μέρα για τη ζωή και την υγεία της. Ας τη βοηθήσουμε σε αυτόν τον αγώνα! Από τη γέννησή της, η Τζούλια αναγκάζεται να αντιμετωπίζει έντονο πόνο, αδυναμία να κινείται ελεύθερα και πολύ χαμηλή ανοσία. Η Τζούλια δεν μπορεί να σηκώσει το κεφάλι της, δεν κάθεται, δεν πιάνει τίποτα. Η όραση και η ακοή της δεν της επιτρέπουν να επικοινωνήσει, καθώς δεν επεξεργάζεται όσα βλέπει και ακούει. Κατά τη διάρκεια της απαραίτητης αποκατάστασης για τη βελτίωση του κινητικού συστήματος της Τζούλια, αντιμετωπίζουμε προβλήματα με την ανεπαρκή μυϊκή ένταση στον αυχένα, κάτι που δυστυχώς προκαλεί ένταση στους υπόλοιπους μυς, γεγονός που της προκαλεί πολύ πόνο και δάκρυα. Η Τζούλια πάσχει από μια πολύ σπάνια γενετική νόσο. Τη νόσο CANAVAN. Αυτή είναι που στερεί καθημερινά την υγεία και τη ζωή της κόρης μας. Οδηγεί σε τετραπληγία, εγκεφαλική υποβάθμιση, απώλεια όρασης και ακοής, μυϊκή σπαστικότητα, επιληπτικές κρίσεις, αδυναμία να τρώει και να πίνει ανεξάρτητα, και τελικά στη στέρηση της ζωής με πολύ γρήγορο ρυθμό. Παρά ταύτα, η κόρη μας παλεύει γενναία και το χαμόγελό της σημαίνει τα πάντα για εμάς. Η μόνη ελπίδα για την καταπολέμηση της νόσου είναι η θεραπεία γονιδιακής θεραπείας στις ΗΠΑ και η απαιτητική καθημερινή αποκατάσταση. Τακτική φροντίδα από παιδίατρο, οφθαλμίατρο, νευρολόγο και λογοθεραπευτή. Κάνουμε τα πάντα για να διασφαλίσουμε ότι η κατάσταση της Julcia είναι αρκετά καλή ώστε να πληροί τις προϋποθέσεις για θεραπεία στο εξωτερικό. Κάθε μέρα είναι ανεκτίμητη, επειδή η θεραπεία στις ΗΠΑ εφαρμόζεται μόνο σε παιδιά ηλικίας έως 30 μηνών. Απολαμβάνουμε κάθε μέρα που μπορούμε να περάσουμε μαζί. Τα χρήματα που συγκεντρώνουμε χρειάζονται για την τρέχουσα θεραπεία στην Πολωνία και στις ΗΠΑ. Επισκέψεις σε ειδικούς, εξοπλισμός αποκατάστασης, μετακινήσεις, εξετάσεις από ειδικούς και αποκατάσταση. Χρειάζονται πολύ μεγάλα ποσά, αλλά πιστεύουμε ότι θα τα καταφέρουμε. Δεν θα τα παρατήσουμε και θα παλέψουμε για τη ζωή της Τζούλια!