Η Τζούλια είναι μια μικρή πολεμίστρια που παλεύει γενναία για τη ζωή και την υγεία της κάθε μέρα. Ας τη βοηθήσουμε σε αυτόν τον αγώνα! Από τη γέννησή της, η Τζούλια παλεύει με τεράστιους πόνους, αδυναμία να κινηθεί ελεύθερα και πολύ χαμηλή ανοσία. Η Τζούλια δεν μπορεί να σηκώσει το κεφάλι της, δεν κάθεται, δεν πιάνει τίποτα. Η όραση και η ακοή της δεν της επιτρέπουν να επικοινωνήσει, επειδή δεν επεξεργάζεται αυτά που βλέπει και ακούει. Κατά τη διάρκεια της απαραίτητης αποκατάστασης για τη βελτίωση του κινητικού συστήματος της Τζούλια, παλεύουμε με την κακή ένταση των μυών του αυχένα, δυστυχώς αυτό προκαλεί ένταση στους υπόλοιπους μυς, γεγονός που της προκαλεί πολύ πόνο και δάκρυα. Η Τζούλια πάσχει από μια πολύ σπάνια γενετική ασθένεια. Τη νόσο CANAVAN. Είναι αυτή που στερεί καθημερινά την υγεία και τη ζωή της κόρης μας. Οδηγεί σε τετραπληγία, υποβάθμιση του εγκεφάλου, απώλεια όρασης και ακοής, μυϊκή σπαστικότητα, επιληπτικές κρίσεις, αδυναμία να φάει και να πιει ανεξάρτητα και τελικά στην αφαίρεση της ζωής με πολύ γρήγορο ρυθμό. Παρ' όλα αυτά, η κόρη μας παλεύει γενναία και το χαμόγελό της σημαίνει τα πάντα για εμάς. Η μόνη ευκαιρία για την καταπολέμηση της νόσου είναι η θεραπεία γονιδιακής θεραπείας στις ΗΠΑ και η απαιτητική καθημερινή αποκατάσταση. Τακτική φροντίδα από παιδίατρο, οφθαλμίατρο, νευρολόγο και λογοθεραπευτή. Κάνουμε τα πάντα για να διασφαλίσουμε ότι η κατάσταση της Julcia θα είναι αρκετά καλή ώστε να πληροί τις προϋποθέσεις για θεραπεία στο εξωτερικό. Κάθε μέρα αξίζει το βάρος της σε χρυσό, επειδή η θεραπεία στις ΗΠΑ χρησιμοποιείται μόνο για έως και 30 μήνες. ζωής. Απολαμβάνουμε κάθε μέρα που μπορούμε να περάσουμε μαζί. Τα χρήματα που συγκεντρώνουμε χρειάζονται για την τρέχουσα θεραπεία στην Πολωνία και στις ΗΠΑ. Επισκέψεις σε ειδικούς, εξοπλισμός αποκατάστασης, ταξίδια, εξετάσεις από ειδικούς και αποκατάσταση. Χρειάζονται πολύ μεγάλα κεφάλαια, αλλά πιστεύουμε ότι θα τα καταφέρουμε. Δεν θα το βάλουμε κάτω και θα παλέψουμε για τη ζωή της Τζούλια!