Jeg skriver til jer med en mors hjerte for at bede om hjælp til min lille dreng, Áron. ❤️

Áron blev født med en ekstremt sjælden og alvorlig medfødt hjertesygdom kaldet Taussig–Bing-anomali. Hans hjerte kan ikke pumpe blod, som det skal, og hans liv har været en kamp lige fra de allerførste timer.

Dette er ikke noget, der kan løses med en enkelt operation. Árons liv vil altid indebære løbende lægehjælp, regelmæssige kontrolbesøg og en konstant risiko for infektioner og komplikationer.

Denne lidelse er utrolig sjælden – den rammer færre end 1 ud af 10.000 babyer – hvilket betyder, at han har brug for højt specialiserede læger og langvarig behandling.

Tag dig venligst et øjeblik til at læse hans historie. Og hvis du kan, så del den. Selv den mindste gestus af venlighed betyder mere, end ord kan udtrykke.

❤️ TAG ET ØJEBLIK TIL AT LÆSE MIN SØN ÁRONS HISTORIE ❤️

Jeg opfostrer Áron og hans søskende alene. Hver eneste dag gør jeg alt, hvad jeg kan, for at give dem tryghed og stabilitet, men de seneste år har sat os på prøve på alle mulige måder – følelsesmæssigt, fysisk og økonomisk.

Áron er ikke midlertidigt syg. Han er en kronisk syg lille dreng, der har brug for konstant lægelig overvågning og særlig pleje. Men mere end det – han er min søn, min modige lille kriger, der har kæmpet siden den dag, han blev født. ❤️

ÁRONS HISTORIE

Áron blev født den 16. marts 2021. Han var perfekt og smuk, og i starten anede vi ikke, hvad der ventede os. Bare få timer senere ændrede alt sig. Han blev diagnosticeret med flere alvorlige hjertefejl, som ikke var blevet opdaget under graviditeten.

Han blev hastet til Budapest, hvor lægerne kæmpede for at redde hans liv. Jeg kunne knap nok holde ham – jeg kunne kun se på ham, omgivet af slanger og maskiner, mens jeg håbede og bad.

Medicin kunne ikke stabilisere ham. Da han kun var to uger gammel, måtte han gennemgå en shuntoperation. Kort efter udviklede han en alvorlig brystinfektion og havde brug for endnu en operation.

I 11 dage lå min baby med åben brystkasse.

I denne periode fik han en hjerneblødning og trombose.

Siden da har vores rejse været fyldt med uendelige udfordringer – operationer, lange perioder på respirator, infektioner, lungebetændelse, endda COVID. Og på en eller anden måde har Áron hver eneste gang fundet styrken til at kæmpe sig tilbage.

For næsten to år siden gennemgik han endnu en større operation. Hans hjertekredsløb blev rekonstrueret, og han fik en Hancock-transplantation med en biologisk hjerteklap. Dette var en kæmpe milepæl i hans liv.

I dag kan han gå i børnehave 8 timer om dagen – noget, vi engang kun drømte om.

Men vores rejse er langt fra slut.

I den nærmeste fremtid står vi over for endnu en vigtig kontrol, hvor vi sandsynligvis vil få at vide, hvornår den næste operation bliver nødvendig.

De seneste MR-resultater viste ingen ny blødning, men skaderne fra hans tidligere hjerneblødning er der stadig. På det seneste er vi begyndt at bemærke bekymrende symptomer – aggression, følsomhed over for støj, intens gråd udløst af lyde, lejlighedsvis sengevædning og gentagne "flyvende" bevægelser.

Vores læge mener, at disse kan have forbindelse til den tidligere hjerneskade. Vi venter nu på en neurologisk vurdering.

De sidste fire år har ikke bare været et svært kapitel – det er vores hverdag.

Og som enlig forælder bliver det sværere og sværere at bære denne byrde alene.

Hvis du kan hjælpe os, er vi uendeligt taknemmelige. ❤️

Selv et lille beløb – selv 1000 HUF – gør virkelig en forskel i vores liv.

Og hvis du ikke kan donere, så overvej venligst at dele vores historie. Det alene kan hjælpe os med at nå ud til nogen, der kan.

Tak fra hjertet for at læse, for at vise omsorg og for at stå ved vores side.

Med kærlighed og taknemmelighed

Áron og hans familie ❤️