Indsamlingen er til fordel for vores datter Olga, der er 8 år gammel og som siden hun var 7 måneder gammel er blevet diagnosticeret med en sjælden, tilfældig mutation i lamin-genet, der forårsager muskeldystrofi. Siden hun var 2 år gammel, efter en kvælningshændelse, har hun fået en trakeostomi og en gastrostomi, og hun er blevet tilsluttet en respirator.

Hun sidder i kørestol! Hun har en meget god opfattelsesevne, livsglæde og en stærk vilje!

Efter 9 rejser til en klinik i udlandet til vurdering og opfølgning har vi fået lavet en ortopædisk støtteveste til hende (som I kan se på billedet), takket være hvilken hun går i skole, når hun har det godt, og spiller klaver, hvilket hun elsker meget! Fremstillingen af den kræver tre rejser om året og en til justering.

Samtidig med rejserne lykkedes det os at skaffe hende en elektrisk kørestol, som hun kan køre selv, hvilket kræver ændringer i hjemmet, såsom en rampe og en specialbil.

Hver dag har hun behandlinger derhjemme, såsom fysioterapi, ergoterapi, talepædagogik og mange forbrugsartikler, som I kan se på billederne, på grund af trakeostomi og respirator.

Vi har fire rejser foran os, og alle ovennævnte tiltag skal være gennemført inden udgangen af marts.

Derudover venter der os en rejse til Holland for en vurdering med håb om behandling.

Vi håber på jeres hjælp, så vi kan hjælpe vores datter til at få et så normalt liv som muligt samt muligheder for behandling og genoptræning!

På forhånd tak fra hjertet!