Дізнайтеся більше про рідкісний синдром
Дізнайтеся більше про рідкісний синдром
На що ви будете збирати кошти сьогодні?
Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська
Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська
Опис
Я мама особливої дівчинки,
Її звуть Меліса, і у неї рідкісний синдром (лобно-лицьова дисплазія) - вада розвитку кісток черепа та обличчя.
За 10 років Мелісса перенесла 3 операції
Дуже важливі.
Моє бажання - поїхати в Америку, щоб зрозуміти
більше про цей синдром і спробувати знайти для неї ліки.
Дуже дякую за всю підтримку, яку ви надаєте моїй Мелісі.1
Опису поки що немає.
Створіть посилання для відстеження, щоб побачити, як ваша участь впливає на збір коштів. Дізнайтеся більше.
Створіть посилання для відстеження, щоб побачити, як ваша участь впливає на збір коштів. Дізнайтеся більше.
