Дізнатися більше про рідкісний синдром
Дізнатися більше про рідкісний синдром
Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська
Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська
Опис
Я мама особливої дівчинки,
її звати Мелісса, і вона страждає на рідкісний синдром (фронтоназальну дисплазію) — ваду розвитку кісток черепа та обличчя.
За 10 років Мелісса перенесла 3 операції
дуже важливих операцій.
Моє бажання — поїхати до Америки, щоб дізнатися
більше про цей синдром і спробувати знайти для неї лікування.
Щиро дякую за всю підтримку, яку ви надасте моїй Мелісі.1