id: z7fg3k

Дізнатися більше про рідкісний синдром

Дізнатися більше про рідкісний синдром

 
Maria Depace

IT

Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська

Показати оригінальний текст італійська

Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська

Показати оригінальний текст італійська

Опис

Я мама особливої дівчинки,

її звати Мелісса, і вона страждає на рідкісний синдром (фронтоназальну дисплазію) — ваду розвитку кісток черепа та обличчя.

За 10 років Мелісса перенесла 3 операції

дуже важливих операцій.

Моє бажання — поїхати до Америки, щоб дізнатися

більше про цей синдром і спробувати знайти для неї лікування.

Щиро дякую за всю підтримку, яку ви надасте моїй Мелісі.1

Коментарі

 
2500 символи
Zrzutka - Brak zdjęć

Ще немає коментарів, будьте першим!

Для нас безпека — понад усе. Якщо у вас є якісь зауваження, будь ласка, повідомте про цю благодійну акцію за допомогою