Barbarának hívnak és augusztusban betöltöttem az 53. évemet. Tragikus életutam legfájdalmasabb pillanata volt, amikor 2000 szeptember 6-án elveszítettem a 20 hónapos kisfiamat, aki egy műtéti beavatkozás következtében, a kezeim között vérzett el egy magyar klinikán. 12 évvel később, az utána született kisfiamnál, csontrákot diagnosztizáltak.

Kegyetlen éveket csináltunk végig.

Két gyermekem van jelenleg, akik felnőttek.

A sok megélt fájdalom hatására a házasságom tönkrement, mivel a gyász szétválasztott minket a férjemmel, akivel a kulturánk, és az országunk, vallásunk is eltérő volt.

5 évvel ezelőtt megismertem az új páromat, akivel 4. éve élünk együtt. Neki nincs gyermeke.

3 évvel ezelőtt, amikor 50 éves voltam belevágtunk egy lombik programba, mert nagyon szerettünk volna egy kisbabát, és én rettenetesen vágyom egy boldog, sikeres várandósságra és egészséges kisbabára. Sajnos az életkorom miatt sem Magyarországon, sem a környező Brno-ban, Pozsonyban sem fogadtak már, gyakorlatilag csak Cyprusra mehettünk, annak a török részére. 5 donoros lombikprogramot csináltunk végig, ahol szinte minden megtakarításunk elfogyott. Az elsőnél ikerterhes lettem, de sajnos másfél hónappal később elvetéltem. Ezt követően két ún. kémiai terhességem volt, kettőnél pedig el sem indult a beágyazódás folyamata.

Szerettem volna egy precízebb, professzionálisabb lombikcentrumba kerülni, ahol még fogadnak ebben az életkorban is, így ajánlással jutottam el Dr Robert Kiltz klinikájára, az amerikai Syracuse-ba. Jelenleg 4 lombikon vagyunk túl ott is, amelyből az utolsó majdnem sikerült. Ismét, ahogy korábban is, elindult a terhesség, de elhalt. (Üres petezsák szindróma a neve) Jelenleg az 5. kinti beavatkozásra készülünk, de teljesen eladósodtunk az eddigi procedúra és a donor petesejtek megvásárlása miatt, amelynek darabja 500 usd. eddig 20 darabot vettünk, amelyből 10 embrió készült, és beültetésenként 2-t használtunk fel. Jelenleg a kiutazási költségek, repülőjegyek, és a gyógyszerek, vizsgálatok költségei is nagy megterhelést jelentenek a családunknak, pedig nagyon szeretnék még néhány próbálkozáson részt venni és alig várom, hogy egy kisbabát a karjaimban tartsak. Ehhez mindent megteszek, amit az orvosaim javasoltak, így például teljesen karbantartom a diabéteszemet diétával és gyógyszerekkel, életmódot váltottam, lefogytam stb.

Minden álmom jelenleg egy boldog anyaszerep. Kérem, ha ebben segítenének, támogassák céljainkat! Minden apró segítségért is hálás vagyok nagyon!

Привіт, мене звати Барбара.

Наша справжня болюча історія почалася після того, як у мого другого сина, Найла, діагностували лейкемію. Йому було лише 14 місяців. Він народився з великою вагою, тому що ніхто не поставив мені діагноз "гестаційний діабет". Він важив 5280 грамів і 59 сантиметрів, і лікар у пологовому будинку не давав мені дозволу на кесарів розтин. Я плакала і благала його, але я повинна була народити його природним шляхом. Це була перша велика медична помилка в нашому житті.

Наіл добре реагував на лікування онкології, але через те, що занадто пізно помітили, що у нього лейкемія, з'явилися метастази в правому вусі. Після 6 місяців хіміотерапії лікарі вирішили зробити операцію на вусі. Йому було 20 місяців. Після операції у відділенні невідкладної допомоги, у дорослій лікарні він помер у мене на руках, тому що втратив дуже багато крові під час операції. Друга велика медична помилка коштувала йому життя. Хірург подумав, що це не рак, а лише інфекція, не закрив рану і не поставив шунт. Він не зашив рану, щоб відвести гній, але це була пухлина, що кровоточила. Поруч з нами в палаті не було лікаря, тому я марно кликала на допомогу. Його останніми словами були: "Мамо". Того дня разом з ним померла і частина мене.

Наступного року у мене народився третій син, Рінат, ім'я якого означає відродження. Я не змогла щасливо пережити вагітність і пологи, впала в глибоку депресію і 7 років тільки плакала і плакала. Через 12 років, у 2012 році, в один день з моїм сином Наілом, моєму третьому синові Рінату поставили діагноз - рак кісток (остеосаркома). Цей чорний день був 20 березня. Моєю першою думкою було, що ми всі четверо, - адже у нас була ще дитина на сім років старша, яку теж звали Генгіс, - сядемо в машину, вріжемося у вантажівку і помремо всі разом. Я сказала собі: Я не можу цього зробити знову.

Але Рінат прийшов до мене і сказав: Мамо, я не хочу вмирати. І заплакав. У той момент я зрозуміла, що буду боротися за його життя, як левиця, і буду поруч з ним до останньої краплі своєї крові. У нас не було грошей, тому що ми живемо у Східній Європі, біля (кордону з) Австрією, де зарплати дуже низькі. Зараз середня зарплата становить менше 800 євро на місяць. У мене була величезна віра в те, що я зберу гроші на його лікування, якщо доведеться, але я відвезу його в цивілізовану країну, щоб його лікували. Так і сталося. Нарешті, в Англії, в Лондоні, він пройшов курс хіміотерапії та успішну операцію, де йому врятували ногу, але в лівій нозі залишився металевий протез. Від стегна до щиколотки йому імплантовано металевий стрижень. Я провів з ним рік у лікарні.

Зараз Рінату 23 роки, він вступив до університету в Нідерландах (Арнгайм), і я вже 1 рік оплачую за нього навчання та оренду кімнати. У вересні цього року він розпочинає навчання на факультеті комунікацій. Він дуже розумний, а головне - живий!

Мій старший син, Генгіс, якому зараз 30 років, так і не зміг впоратися зі смертю брата. У нього важкий прикордонний розлад особистості та аутизм, він живе зі мною в одному будинку, і я його підтримую. Він не може працювати через проблеми з психічним здоров'ям і панічні атаки, тому я даю йому невеликі завдання у своєму бізнесі. Я працюю коучем, допомагаю людям оговтатися від жорстоких стосунків.

Під час трагедій наш з чоловіком шлюб розпався, тому що він був мусульманином, а я християнкою, і траур розлучив нас. Ми обидва були сповнені болю. Ми обидва були сповнені болю, у нас не було енергії один для одного. Він також мав проблеми з психічним здоров'ям і втратив роботу.

Я майже 20 років працювала з вмираючими дітьми та їхніми сім'ями в дитячому хоспісі. Так я покаявся, бо ніколи не міг собі пробачити, що не зміг захистити свого сина від смерті. Через 20 років я дуже втомилася від того, що мене оточували вмираючі діти.

Я розлучилася, переїхала і почала нове життя, повністю з нуля. Діти пішли за мною. Я працюю тренером з 2018 року.

Я працювала по 12-14 годин на добу, щоб оплачувати все і допомагати дітям.

У 2020 році я познайомилася зі своїм нинішнім партнером Йосипом, який молодший за мене на 17 років. Він тихий і скромний, працює бухгалтером. Я ніколи ні від кого не отримувала стільки любові, відчуття того, що я важлива і хтось обіймає мене щодня, було для мене новим. У нього немає дітей.

Він найпрекрасніший чоловік, крім моїх дітей, якого Бог послав у моє життя. Я відчула, що з ним у мене з'явився шанс на нове життя. Ми вирішили створити сім'ю і народити дітей. На жаль, на той час мені було майже 50 років, тому моя власна яйцеклітина не підходила для виношування дитини, тому ми почали ЕКЗ з донорською яйцеклітиною. В Угорщині держава не дозволяє проводити програму ЕКЗ у віці старше 42 років. Більшу частину медикаментів, препаратів ми могли купувати лише без державних субсидій. В Європі не так багато варіантів лікування ЕКЗ у віці після 50 років, а наш час спливає. Ми опинилися в турецькій частині столиці Кіпру (Нікосії). За 2 роки ми зробили там 5 процедур ЕКЗ, і у нас закінчилися гроші, хоча ми обоє працювали по 16 годин на добу. У нас був один викидень (6 тижнів), 2 хімічні вагітності, і двічі взагалі не прижилися. Ніколи не робили генетичного тестування. Ніхто не дає нам порад, як досягти більшого успіху в ЕКЗ. Останнє ЕКЗ було на Кіпрі в квітні 2023 року, і я дуже вірила, що воно спрацює. На жаль, не було належного медичного супроводу, і ми навіть не розмовляли з лікарем. Там роблять по 20 ЕКЗ на день, які проводять один або два лікарі.

Оскільки дата пологів припала б на день народження мого синочка-янголятка Найлика, я сприйняла це як небесний знак. Я мала народити 3 січня 2024 року. Для мене це дуже багато значило. Він народився 3 січня 1999 року і помер 6 вересня 2000 року.

На жаль, ЕКЗ знову не вдалося. Я повністю впала духом.

Я почала щодня дивитися канал американського лікаря, доктора Роберта Кілтца на YouTube. Я написала йому листа, і він відповів. Я відчула, що ще не можу здатися. Я знаю, що ми будемо в добрих, турботливих, люблячих руках в CNY. Вперше в житті ми відчуваємо, що отримуємо реальну допомогу і турботу завдяки програмі ЕКЗ. Понад усе я хочу мати щасливу і спокійну вагітність і знову стати матір'ю, а мій партнер, Джозеф, вперше в житті стати батьком.

У нас знову з'явилася надія, яка переросла у віру, і дякую вам за те, що ви були поруч і підтримували в нас дух.

Я написав книгу в пам'ять про мого маленького сина-янгола. Я не змогла опублікувати книгу - я не знаю, як продавати на Амазоні, і у мене немає грошей на маркетинг, але я буду рада надіслати її вам англійською мовою, якщо ви захочете прочитати нашу історію.

Я вірю, що сонце посміхнеться нам і ми нарешті будемо щасливі разом. Мені часто сняться мої маленькі двійнята, хлопчик і дівчинка... Сподіваюся, що колись ця мрія здійсниться і моє призначення здійсниться.

У США, в клініці CNY, в Сіракузах, у нас було 4 невдалих перенесення, на днях буде останнє, і нам потрібно зробити нові ембріони з донором яйцеклітин, оплатити процедуру і спробувати ще раз. Для мене витрати на поїздку і перебування в США зараз занадто великі, тому що з 9 спробами ЕКЗ (замороженого перенесення ембріонів) за 3 роки, я повністю заборгувала собі. Я дуже хочу нарешті потримати цю дитину на руках. Будь ласка, допоможіть мені досягти успіху в моїй 10-й і, якщо буде потрібно, наступних програмах ЕКЗ. У мене часто не вистачає грошей на додаткові рекомендовані ліки та процедури. Буду вдячна за будь-яку допомогу!

Я хотіла б витратити гроші на вартість донорської яйцеклітини і процедуру ЕКЗ, що становить близько 16 000 євро, а також на рекомендовані аналізи, медикаменти та авіапереліт, проживання для регулярних вильотів, загалом понад 20 000 євро.