Мене звати Георгія, і я мама Рафаеля, 8,5-річного хлопчика з Греції.

Рафаель страждає на надзвичайно рідкісне генетичне захворювання (YWHAG), яке викликає ендокринну та епілептичну енцефалопатію, що серйозно впливає на його повсякденне життя та розвиток.

Це захворювання серйозно впливає на його розвиток та повсякденне життя, проте ми продовжуємо сподіватися та боротися за його майбутнє.

На сьогоднішній день лікування не існує, але за кордоном розпочалися дослідження, і ми сподіваємося, що одного дня буде знайдено лікування для таких дітей, а також від серйозних неврологічних проблем, які впливають на його повсякденне життя.

На сьогоднішній день лікування його захворювання не існує.

Однак є надія.

В останні роки вчені за кордоном розпочали дослідження з метою знайти лікування та спосіб усунути причину проблеми і забезпечити краще майбутнє для таких дітей, як Рафаель.

👉 Подивіться історію Рафаеля тут:

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 А також про дослідження, яке зараз проводиться, тут:

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

Паралельно з цим Рафаель щодня веде свою власну боротьбу.

Щоб він міг розвиватися і мати якісне життя, йому потрібна постійна підтримка у вигляді терапії, медичного нагляду та спеціального догляду.

Зібрані кошти будуть використані для:

• підтримку досліджень захворювання YWHAG

• продовження лікування Рафаеля

• медичні поїздки та основні потреби у догляді

Рафаель — це дитина, сповнена любові, посмішки та сили.

Кожен маленький крок для нього — це велика перемога.

З вашою допомогою ми можемо дати йому більше можливостей... і, можливо, одного дня — справжнє лікування.

Якщо ви не можете допомогти фінансово, навіть одне поширення може змінити ситуацію ❤️

Дякую вам від щирого серця.