Рп. Автор протоколу лікування:

Мене звати Анджей, я лікар з 44-річним досвідом роботи і водночас пацієнт із запущеною стадією раку товстої кишки (пацієнт-піонер)

Мета: подолати опір пухлини, вразивши її «ахіллесову п'яту» – метаболізм та імунну систему.

Принципи терапії 

- голодування ракових клітин за допомогою фальшивої глюкози (2-DG) – відсутність енергії для подальшого клітинного поділу.

- вивільнення з поверхні ракових клітин молекул глутатіону як захисту від вільних кисневих радикалів як ефект терапії оксаліплатиною (сульфасалазин спричиняє відсутність захисту від окислення).

- бомбардування зсередини (артемізинін вивільняє залізні радикали).

Наступний етап: атака через власну відновлену систему (вакцина з дендритних клітин (DC) – точний удар по раку за допомогою відновлених лімфоцитів і плазмоцитів).

Інтегративний онкологічний підхід до явища раку кишечника

1. Імунологічний стовп: персоналізована вакцина з дендритних клітин (DC)

Механізм: Використання власних клітин пацієнта для «навчання» імунної системи розпізнаванню антигенів конкретної пухлини.

Чому це важливо: На пізній стадії онкологічного захворювання стандартна імунотерапія часто виявляється неефективною, оскільки рак створює «імунологічну маску» шляхом вироблення антитіл, що блокують лімфоцити. Вакцина DC знімає цю маску.

Клінічна примітка: Це точне наведення Т-лімфоцитів, а не сліпе стимулювання імунітету.

2. Метаболічний філар: блокада гліколізу (2-DG / WP1122)

Механізм: Відключення постачання палива. Клітини раку товстої кишки «залежні» від глюкози (ефект Варбурга), а 2-дезокси-D-глюкоза (2-DG) імітує глюкозу, проникає в ракову клітину та блокує вироблення енергії (АТФ).

Синергія: Голодна пухлина не має сил на поділ і відновлення ДНК після хіміотерапії (наприклад, оксаліплатиною).

3. Окислювальний філар: Викликання фероптозу (артемізинін + сульфасалазин)

Механізм: Використання «ненаситності та апетиту раку (ракові клітини поглинають у 3 рази більше заліза порівняно зі здоровими клітинами) до заліза проти нього самого.

Артемізинін (артесунат): вступає в реакцію з залізом всередині пухлини, утворюючи каскад вільних радикалів, що руйнують клітину зсередини.

Сульфасалазин: блокує вироблення глутатіону (GSH).

Чому це важливо: пухлина захищається від загибелі, виробляючи власні антиоксиданти. Сульфасалазин «знешкоджує» ці щити, а артемізинін вражає клітини. ВВЕДЕННЯ ГЛУТАТІОНУ (GSH) ВНУТРІШНЬОВЕННО В ЦЬОМУ МОДЕЛІ Є ПОМИЛКОЮ — ЦЕ СТВОРЕННЯ ЩИТА ДЛЯ РАКУ!

4. Допоміжний стовп (Standard of Care): Синергія з хіміо- та радіотерапією

Припущення: Вищезазначені кроки не замінюють онкологічне лікування, але роблять його більш ефективним та результативним.

Мені потрібна фінансова підтримка для придбання деяких ліків, недоступних у Польщі (артемізинін, дендритна вакцина Lanex DC, 2-дезокси-D-глюкоза (2-DG) – штучна глюкоза). Лікування, яке я випробую на собі, у разі мого успіху, тобто ремісії хвороби, буде описане та опубліковане і може допомогти врятувати інших пацієнтів, хворих на запущений рак кишечника. Для мене це важлива мета — допомагати іншим, хто цього потребує, у боротьбі з хворобою. Іншою важливою метою є повернення до роботи лікаря-діагност-патоморфолога, який на основі звітів ставить діагнози у сфері злоякісних пухлин. Дайте мені, будь ласка, шанс на ефективне лікування, і я допоможу іншим у скруті, продовжуючи працювати у дефіцитній спеціалізації, діагностуючи новоутворення та визначаючи прогностичні та предиктивні фактори у новоутвореннях. Запрошення від редактора до створення статей у Вікіпедії, запрошення до кола рецензентів NCBR (Наукового центру досліджень та розвитку) та проведення лекцій для літніх людей у рамках Університету третього віку — це ті захоплення, якими я б хотів продовжувати займатися.

За будь-яку фінансову підтримку я буду надзвичайно вдячний. Разом ми створюємо майбутні горизонти та напрямки терапії в онкології.

Лікар-пацієнт-піонер: Анджей Габріель