«Я готуюся до свого першого змагання Ironman 70.3, яке відбудеться в неділю, 4 серпня, у Гдині. Змагання включає заплив на 1,9 км, велопробіг на 90 км та біг на 21 км. Пишучи ці рядки, я ледь можу повірити, що беруся за цей виклик!»

Ця мета завжди була у моєму списку мрій, але знайти час для належного тренування було складно. Однак, наближаючись до свого 40-річчя, я вирішила зробити цей забіг особливим подарунком собі. Протягом останніх 7 місяців я прокидався о 5 ранку та інтенсивно тренувався шість разів на тиждень. Це було важко, але вже принесло неймовірне задоволення.

Тепер дозвольте мені розповісти, чому я присвячую цей збір коштів дослідженню CTF та NF1. Наш син Астон народився наприкінці 2018 року і приніс у наше життя величезну радість. На жаль, у 2022 році йому діагностували нейрофіброматоз (NF1) через наявність на тілі плям кольору «кава з молоком».

NF1 — це генетичне захворювання, спричинене мутацією в гені NF1. Воно вражає приблизно 1 з 2000 людей. Симптоми варіюються, але часто стосуються шкіри, очей та нервової системи. Астон — щасливий, турботливий хлопчик, і хоча ми не знаємо, які виклики чекають на нас попереду, ми зустрічаємо кожен день із вдячністю. Ми спостерігаємо, як він росте і стає веселим, пустотливим хлопчиком, сповненим любові та співчуття до інших.

Наразі не існує ліків від NF1, але віддані своїй справі дослідники невтомно працюють над тим, щоб це змінити. Підтримуючи цей збір коштів, ми сподіваємося зробити свій невеликий внесок у пошук ліків. Наша мрія — щоб Астон та інші люди, які страждають на NF1, могли розвиватися та вести повноцінне життя.

Дякую, що відвідали мою кампанію зі збору коштів і долучилися до цієї важливої справи!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Цієї неділі, 4 серпня, у Гдині я вперше поставлю перед собою виклик Ironman 70.3:

1,9 км плавання,

90 км на велосипеді

21 км бігу.

Пишучи ці слова, я просто не можу повірити, яке складне завдання стоїть переді мною!

Старт в Ironman 70.3 завжди займав особливе місце в моєму списку мрій, проте знайти час для достатньої кількості тренувань протягом багатьох років було справжнім викликом.

Однак, наближаючись до свого 40-річчя, я вирішила зробити цей забіг особливим подарунком, який хотіла подарувати собі самій!

Протягом останніх 7 місяців я шість разів на тиждень регулярно прокидалася о 5 ранку, щоб виконати тренувальний план.

Це було величезне навантаження, хоча вже сьогодні я бачу його реальні результати!

У цей особливий для мене час я хотіла б також поділитися причинами, через які я присвячую цей збір коштів на дослідження CTF та NF1.

Наш син, Астон, з'явився на світ наприкінці 2018 року, принісши нам просто величезну радість!

На жаль, у 2022 році на тілі Астона з’явилися плями кольору кави з молоком. Діагноз — неврофіброматоз (NF1).

NF1 — це надзвичайно рідкісне генетичне захворювання, спричинене мутацією гена NF1. Воно вражає приблизно 1 з 2000 осіб. Спектр симптомів надзвичайно широкий, проте найчастіше стосується змін шкіри, очей та нервової системи.

Астон — веселий і турботливий хлопчик, і хоча ми не знаємо, які виклики чекають на нього в майбутньому, до кожного дня ми ставимося з величезною вдячністю!

Ми спостерігаємо, як він росте, стаючи веселим, радісним хлопчиком, сповненим любові та співчуття до всіх навколо.

На сьогоднішній день ліків від NF1 не існує, хоча низка фахівців у всьому світі працює над тим, щоб змінити цей стан речей.

Підтримуючи цей збір коштів, ми сподіваємося внести свій невеликий внесок у пошук ліків.

Наша мрія — щоб Астон та інші, хто страждає на NF1, могли насолоджуватися життям у повній мірі!

З усією душею дякую, що приділив свою увагу і хочеш стати частиною цього, такого важливого для мене, проекту!

Кароліна