"Я беру участь у своїх перших змаганнях Ironman 70.3, запланованих на неділю, 4 серпня, у Гдині. Змагання передбачає заплив на 1,9 км, велопробіг на 90 км та забіг на 21 км. Коли я пишу це, я не можу повірити, що беру участь у цьому змаганні!

Ця мета завжди була в моєму списку бажань, але знайти час для достатніх тренувань було непросто. Однак, наближаючись до свого 40-річчя, я вирішив зробити цей забіг своїм особливим подарунком самому собі. Протягом останніх 7 місяців я виходив на старт о 5 ранку і тренувався шість разів на тиждень. Зусилля були інтенсивними, але вони вже принесли неймовірну користь.

А тепер дозвольте мені розповісти, чому я присвячую цей забіг дослідженням CTF та NF1. Наш син Астон народився наприкінці 2018 року і приніс у наше життя величезну радість. На жаль, у 2022 році йому поставили діагноз нейрофіброматоз (НФ1) через наявність плям на тілі.

НФ1 - це генетичне захворювання, спричинене мутацією в гені NF1. На нього страждає приблизно 1 з 2000 людей. Симптоми варіюються, але найчастіше уражаються шкіра, очі та нервова система. Астон - щасливий, турботливий хлопчик, і хоча ми не знаємо, які виклики чекають на нього попереду, ми зустрічаємо кожен день з вдячністю. Ми спостерігаємо, як він росте веселим, зухвалим хлопчиком, сповненим любові та співчуття до інших.

Наразі ліків від НФ1 не існує, але віддані своїй справі дослідники невтомно працюють над тим, щоб це змінити. Підтримуючи цей збір коштів, ми сподіваємося зробити свій маленький внесок у пошук ліків. Ми мріємо, щоб Астон та інші пацієнти з НФ1 могли процвітати та жити повноцінним життям.

Дякую, що відвідали мій благодійний вечір і стали частиною цієї важливої справи!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Цієї неділі, 4 серпня, у Гдині, я вперше беру участь у Ironman 70.3:

1,9 км плавання,

90 км на велосипеді

21 км бігу.

Коли я пишу ці слова, я навіть не можу повірити, наскільки складним буде завдання, що стоїть переді мною!

Змагання на Ironman 70.3 завжди займали особливе місце в моєму списку мрій, але знайти час для достатньої кількості тренувань протягом багатьох років було складним завданням.

Однак, наближаючись до свого 40-річчя, я вирішив зробити цей забіг особливим подарунком, який я хотів подарувати собі!

Протягом останніх 7 місяців я регулярно прокидався о 5 ранку шість разів на тиждень, щоб дотримуватися плану тренувань.

Величезні зусилля, хоча я вже бачу реальні результати!

У цей особливий для мене час я також хотів би поділитися причинами, чому я присвячую цю колекцію дослідженням CTF і NF1.

Наш син, Астон, народився наприкінці 2018 року, принісши нам справжню радість!

На жаль, у 2022 році на тілі Астона з'явилися плями від кави та молока. Діагноз - нефіброматоз (НФ1).

НФ1 - це надзвичайно рідкісне генетичне захворювання, викликане мутацією в гені NF1. На нього хворіє приблизно 1 з 2 000 людей. Спектр симптомів надзвичайно широкий, але найчастіше вражає низький зріст, очі та нервову систему.

Астон - щасливий і турботливий хлопчик, і хоча ми не знаємо, які виклики чекають на нього в майбутньому, ми зустрічаємо кожен день з величезною вдячністю!

Ми спостерігаємо, як він росте, стає веселим, життєрадісним хлопчиком, сповненим любові та співчуття до всіх, хто його оточує.

На сьогоднішній день не існує ліків від НФ1, хоча багато фахівців по всьому світу працюють над тим, щоб змінити цю ситуацію.

Підтримуючи цей збір коштів, ми сподіваємося зробити наш колективний невеликий внесок у пошук ліків.

Ми мріємо, щоб Астон та інші хворі на НФ1 могли насолоджуватися життям на повну!

Щиро дякую вам від усього серця за вашу увагу та бажання бути частиною цієї дуже важливої справи!

Кароліна