Як зібрати кошти на лікування ДМД

Дізнатися, що у вашого сина м’язова дистрофія Дюшенна (МДД) — це момент, який руйнує світ сім’ї. Для багатьох сімей цей діагноз стає нестерпним тягарем — початком важкої гонитви з часом, медичних рішень та витрат, з якими, здається, неможливо впоратися самотужки. Що робити, коли ціна порятунку життя дитини обчислюється мільйонами? На щастя, вам не доведеться боротися самотужки. Все більше сімей знаходять надію та реальну підтримку завдяки онлайн-краудфандингу.

Що таке м'язова дистрофія Дюшенна?

М'язова дистрофія Дюшенна (DMD) — це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає майже виключно хлопчиків. Через мутацію в гені DMD організм не може виробляти дистрофін — життєво важливий білок, який діє як природний «амортизатор», захищаючи м'язові клітини під час руху. Без нього м'язи стають надзвичайно крихкими. З кожним кроком вони зазнають мікроскопічних пошкоджень, поступово слабшають і зрештою повністю атрофуються.

Ознаки та симптоми МДД

Захворювання є дуже оманливим, оскільки немовлята зазвичай виглядають цілком здоровими. Перші ознаки зазвичай з’являються у віці від 2 до 6 років:

• затримка ходьби (часто після 18 місяців),
• часті спотикання та падіння через слабкість м’язів ніг,
• труднощі з бігом, стрибками та підйомом по сходах,
• збільшені литки (псевдогіпертрофія), де жирова тканина замінює м'язову,
• симптом Гоуерса – дитина мусить «підтягуватися» руками, щоб встати,
• затримка мовлення та труднощі з навчанням.

ДМД прогресує невпинно. Більшість хлопчиків потребують інвалідного візка у віці від 9 до 12 років. Згодом хвороба вражає дихальні м'язи та серце, що призводить до загрозливої для життя серцевої та легеневої недостатності.

Як фінансувати лікування ДМД?

Традиційне лікування лише полегшує симптоми за допомогою фізіотерапії та стероїдів, які мають серйозні побічні ефекти, такі як витончення кісток та швидке набирання ваги. Щоденна реабілітація та спеціалізоване обладнання щороку виснажують сімейний бюджет на тисячі євро.

Проривом стала сучасна генна терапія у США, яка може вплинути на перебіг захворювання. Однак одна доза коштує близько 3 мільйонів євро.

Окрім величезних витрат, ще однією перешкодою є доступність препарату. У липні 2025 року Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) відмовилося надати офіційне схвалення препарату в Європі через відсутність статистично значущого клінічного поліпшення в ході випробувань. Проте це лікування дає надію батькам, які готові зробити все, щоб допомогти своїм дітям.

Польський стрімер Łatwogang зібрав 4,5 млн євро для хлопчиків із ДМД

Чи справді звичайні люди можуть зібрати такі астрономічні суми? Так! У травні 2026 року польський інфлюенсер Łatwogang довів це всьому світу. Менш ніж через місяць після свого рекордного благодійного стриму він оголосив про ще один виклик — цього разу екстремальний. Він проїхав на велосипеді сотні кілометрів по Польщі — від Закопаного до Гданська — транслюючи свою виснажливу боротьбу з втомою в прямому ефірі в Інтернеті.

Його початковою метою було зібрати решту 12 мільйонів злотих (приблизно 2,8 млн євро) для 8-річного Макса Тоцького. Реакція була настільки приголомшливою, що мета була досягнута всього за 40 годин! Łatwogang миттєво перенаправив пряму трансляцію, щоб допомогти 4-річному Адашу Орліку, який був на межі втрати медичної кваліфікації і потребував 800 000 євро (3,5 млн злотих). Ця мета також була досягнута за кілька годин! Потім «ланцюг надії» перейшов до допомоги 2-річному Войтушу Мартишу.

За час цієї єдиної поїздки інтернет-спільнота зібрала понад 4,5 млн євро (20 млн злотих), щоб врятувати цих хлопчиків!

Чому варто обрати 4fund.com для організації збору коштів на боротьбу з ДМД?

Коли ви боретеся за життя своєї дитини, кожна секунда має значення. Вам потрібна швидка, безпечна та повністю безкоштовна платформа. Ось чому 4fund.com — це правильний вибір:

• 100% безкоштовно – ми не стягуємо жодних комісій ні з організаторів, ні з донорів. Кожен євро надходить безпосередньо до фонду на лікування вашої дитини,
• миттєві зняття коштів – вам не доведеться чекати закінчення збору коштів. Ви можете зняти зібрані кошти на свою картку менш ніж за 30 хвилин або через банківський переказ,
• повністю безпечно та регульовано – ми є ліцензованим постачальником платіжних послуг, що захищає ваші гроші згідно з суворими банківськими стандартами ЄС,
• швидко та просто – вам не потрібна зареєстрована благодійна організація чи нескінченні паперові процедури. Ви можете запустити свою сторінку збору коштів лише за кілька хвилин,

Діагноз «ДМД» — це страшний удар, але вам не доведеться проходити цей шлях самотужки! З 4fund.com ви отримаєте чуйну підтримку нашої служби підтримки клієнтів на кожному кроці.

Не чекайте, поки хвороба забере ще один день сил у вашого сина. Створіть безкоштовну кампанію зі збору коштів і дозвольте світовій спільноті допомогти вам боротися за життя вашої дитини!

Поширені запитання (FAQ)

Що таке м'язова дистрофія Дюшенна (МДД) і на кого вона впливає?
МДД — це рідкісне, тяжке генетичне захворювання, яке спричиняє прогресуюче та незворотне виснаження м'язів. Воно вражає майже виключно хлопчиків.

Скільки коштів було зібрано під час благодійної велосипедної акції Łatwogang?
Громада зібрала понад 4,5 млн євро (20 млн злотих) менш ніж за три дні.

Чи можуть люди з-поза меж Польщі робити пожертви на благодійні кампанії, присвячені ДМД, на сайті 4fund.com?
Так, звичайно. Організатори кампаній на сайті 4fund.com можуть отримувати пожертви від прихильників з усієї Європи та інших країн.

Чи є на 4fund.com якісь платформи або комісії?
Ні. 4fund.com працює за принципом 100% безкоштовного користування. Ми не стягуємо жодних обов'язкових комісій або зборів за створення кампанії, отримання пожертв або зняття коштів.

Чи безпечно організовувати кампанію збору коштів на 4fund.com?
Так. 4fund.com є ліцензованим постачальником платіжних послуг. Платежі обробляються безпечно та перераховуються безпосередньо організатору кампанії.