Великі потреби маленького Майло
Великі потреби маленького Майло
На що ви будете збирати кошти сьогодні?
Оригінальний текст Англійська мова перекладено на Українська
Оригінальний текст Англійська мова перекладено на Українська
Оновлення1
-
Читати далі
Всесвітній день розповсюдження інформації про аутизм припадає на 2 квітня - проте в нашому домі кожен день є Днем розповсюдження інформації про аутизм ;)
Минуло майже три роки відтоді, як ми дізналися про особливі здібності нашого сина. Три роки наполегливої праці, неймовірних досягнень та болючих невдач. Жити з дитиною з особливими здібностями... важко. Емоційно, розумово, фізично та фінансово.
Речі, які ми повинні покривати на постійній основі, це
- плата за терапевтичний дитячий садок, призначений виключно для дітей з аутизмом (цього року на 25% вища, ніж у попередні роки), який надає індивідуальну та групову терапію, логопедію, терапію сенсорної інтеграції та кінологічну терапію.
- плата за заняття з сенсорної інтеграції (подорожчання на 25% порівняно з минулим роком)
- витрати на терапевтичне обладнання, яке ми повинні мати вдома
Навіщо нам все це потрібно?
Аутизм - це інша неврологічна проводка - це впливає на мозок, але також і на тіло.
Діти з аутизмом не відчувають своє тіло так, як це роблять нейротипові діти. Що це означає? Це означає, що аутизм супроводжується додатковими фізичними проблемами.
Діти з аутизмом мають серйозні проблеми з грубою моторикою (вони не усвідомлюють власного тіла, мають проблеми з плануванням рухів). У реальному житті це означає, що Майло потребує регулярного щоденного масажу, під час якого ми називаємо частини його тіла. Він має проблеми з утриманням рівноваги, їздою на велосипеді, лазінням. Неусвідомлення власного тіла також означає неусвідомлення функцій організму. Дефіцит загальної моторики також означає, що прості щоденні завдання, такі як одягання чи роздягання, все ще потребують допомоги. Йому також потрібні дуже сильні стимули для саморегуляції - знову ж таки, щоденні завдання, щоб ми допомагали йому в цьому. Його основні м'язи не такі сильні, як мали б бути, а це, в свою чергу, означає, що йому потрібна додаткова підтримка. Без основних м'язів і навичок загальної моторики, його дрібна моторика також не розвинена - у віці п'яти років він все ще бореться з малюванням або розфарбовуванням. Хоча він яскрава, допитлива дитина, йому потрібна додаткова підтримка, щоб наздогнати норму, адже школа вже не за горами. Існує велика ймовірність того, що ми не встигнемо озирнутися, як нам знадобиться фінансування терапії для рук.
Існує також велика ймовірність, що йому поставлять діагноз "дислексія".
Крім того, ми також маємо справу з його соціальною тривожністю, що означає, що кожна дитина, яку він зустрічає, сприймається ним як загроза. Майло буде боятися розмов, взаємодії - він боїться, що вони можуть просто подивитися на нього. Навіть з дітьми в дитячому садку ми повинні постійно проводити бесіди на цю тему.
Коли ти вирішуєш одну проблему - з'являється п'ять інших.
Ще немає коментарів, будьте першим!
Додавайте оновлення та інформуйте прихильників про хід кампанії.
Це підвищить довіру до вашого фандрейзингу та залучення донорів.
Опис
Через півтора року після того, як нашому синочку поставили діагноз "аутизм"... ми стали мудрішими, освіченішими і спокійнішими. Ми також дуже втомилися, оскільки все це нелегко, а системної підтримки для батьків немає. Однак ми також надзвичайно щасливі бачити, що Майло процвітає, і глибоко вдячні за підтримку, яку ми отримуємо від нашого села до цього часу.
Тепер ми знаємо, що аутизм - це лише частина того, ким є наш дивовижний син. Його мозок влаштований інакше, і те, як він пізнає світ через свої органи чуття, дуже відрізняється від того, як це роблять нейротипічні люди. Ми робимо і будемо продовжувати робити все, що в наших силах, щоб підтримати його розвиток. Це, в свою чергу, означає, що ми продовжимо збір коштів, тому що це не спринт, а шалена інфляція в Польщі також нікому не допомагає.
Тож якщо у вас є вільні кошти, які ви хотіли б використати з користю - ми будемо дуже вдячні за вашу підтримку. В іншому випадку - будь ласка, не соромтеся ділитися цією сторінкою з іншими!
А тепер трохи конкретики...
Куди йдуть гроші? Ну, поки що ми змогли зосередитися на Майло і забезпечити, щоб ми також вчилися якомога більше.
Кошти покривають
- терапія раннього втручання, 4 місяці по 3 години на тиждень, перш ніж він зміг піти до дитячого садка,
- плата за дитячий садок - є терапевтичні дитячі садки, які фінансуються державою (триває...),
- заняття з сенсорної інтеграції (тривають...),
- серед інших допоміжних "матеріалів" сумка-людина (це справжня річ! перевірте це: HUMAN BAG SENSORY POUF | INTIBAG), і
- низка тренінгів для нас - включаючи неймовірний онлайн-курс з Американським центром аутизму, який дав нам унікальний шанс навчитися у дивовижної команди людей, які показали нам, як обіймати нашого сина та надавати йому підтримку, якої він дійсно потребує (програма SonRise).
Опису поки що немає.