id: ayeyvn

Дізнатися більше про рідкісний синдром

Дізнатися більше про рідкісний синдром

 
Maria Depace

IT

Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська

Показати оригінальний текст італійська

Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська

Показати оригінальний текст італійська

Опис

Я мама особливої дівчинки,

яка страждає на рідкісний синдром, що тут називається (фронтоназальна дисплазія). Моє бажання — відвезти мою Мелісу до Америки, щоб її оглянув фахівець і ми дізналися більше про цей синдром

. Щиро дякую всім, хто допоможе мені здійснити цю мрію.

Коментарі

 
2500 символи
Zrzutka - Brak zdjęć

Ще немає коментарів, будьте першим!

Для нас безпека — понад усе. Якщо у вас є якісь зауваження, будь ласка, повідомте про цю благодійну акцію за допомогою