Дізнайтеся більше про рідкісний синдром
Дізнайтеся більше про рідкісний синдром
На що ви будете збирати кошти сьогодні?
Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська
Оригінальний текст Італійська перекладено на Українська
Опис
Я мама особливої дівчинки,
У мене рідкісний синдром (фронтоназальна дисплазія). Моє бажання - відвезти мою Мелісу в Америку, щоб вона змогла побачити фахівця і зрозуміти більше про цей синдром.
Дуже дякую тим, хто допоможе мені здійснити цю мрію.

Опису поки що немає.
Створіть посилання для відстеження, щоб побачити, як ваша участь впливає на збір коштів. Дізнайтеся більше.
Створіть посилання для відстеження, щоб побачити, як ваша участь впливає на збір коштів. Дізнайтеся більше.