Відвеземо Піпіньо на Кубу, щоб він міг ходити!
Відвеземо Піпіньо на Кубу, щоб він міг ходити!
На що ви будете збирати кошти сьогодні?
Оригінальний текст Португальська перекладено на Українська
Оригінальний текст Португальська перекладено на Українська
Оновлення1

Додавайте оновлення та інформуйте прихильників про хід кампанії.
Це підвищить довіру до вашого фандрейзингу та залучення донорів.
Опис
Привіт, мене звуть Мара Феррейра, я мама Філіпе Феррейри.
O
Філіпе Феррейра (якого ласкаво називають "Піпіньо"), 18 років, народився в асфіксії з двома витками пуповини навколо шиї. У віці трьох років йому поставили діагноз "синдром Норрі".
Філіпе не бачить, не може говорити і не може ходити.
У 2012 році Філіпе поїхав на медичне обстеження на Кубу, в клініку Ciren.
Це обстеження засвідчило, що Філіпе має всі необхідні здібності для того, щоб говорити і ходити.
Після всієї проведеної за ці роки роботи, як з фізичної реабілітації, так і з когнітивної стимуляції, ми вважаємо, що Філіпе готовий до інтенсивного тримісячного лікування в клініці Ciren на Кубі.
Ми віримо, що завдяки цьому реабілітаційному лікуванню Філіпе повернеться з Куби пішки.
Надія - це те, що рухає нами, а віра змушує нас вірити в краще завтра.
Ми просимо вашої допомоги, щоб здійснити нашу мрію - побачити, як Філіпе ходитиме.
Щоб краще слідкувати за справою Філіпе, ви можете відвідати його сторінку у фейсбуці www.facebook.com/todosjuntospelofilipeferreira
або в інстаграмі @todosjuntospelofilipeferreira
Подяка 🙏
#vamoslevaropipinhoacuba 🛬

Опису поки що немає.
Створіть посилання для відстеження, щоб побачити, як ваша участь впливає на збір коштів. Дізнайтеся більше.
Створіть посилання для відстеження, щоб побачити, як ваша участь впливає на збір коштів. Дізнайтеся більше.
Que tudo corra pelo melhor. Muita força.