Допоможіть зібрати кошти на мою діагностику аутизму у дорослих та захист прав людей з психічними розладами
Допоможіть зібрати кошти на мою діагностику аутизму у дорослих та захист прав людей з психічними розладами
Оригінальний текст Англійська мова перекладено на Українська
Оригінальний текст Англійська мова перекладено на Українська
Опис
Мені 33 роки. У мене діагностовано шизоафективний розлад, і я живу на невелику допомогу по інвалідності, перебуваючи у фінансовій скруті, в сім’ї, де панує емоційне насильство та токсична атмосфера, а також у умовах загального гноблення та відсутності перспектив у маленькому містечку в Румунії. Аутизм у дорослих в основному не береться до уваги, а сприйняття або навіть розуміння цього поняття в цій країні, з медичної точки зору, практично не існує, принаймні в невеликих містах, де про доступ до таких послуг нічого не відомо.
Однак більше року тому я дізнався про лікаря, який міг би оцінити ASD у дорослих тут. Однак вартість цього, оскільки це приватний кабінет, та його розташування, може становити від 100 євро і вище. Моя допомога становить менше 100 євро на місяць, а мої витрати йдуть на такі речі, як предмети першої необхідності та транспортні витрати.
Через це я змушена щомісяця відкладати свої медичні обстеження та лікування, і багато інших моїх захворювань залишаються невиявленими та нелікованими.
Мої медичні потреби включають:
Мені потрібні обстеження та сканування печінки, жовчних шляхів та кишечника, оскільки у мене були епізоди захворювань жовчних шляхів, під час яких я дуже хворіла через стресові умови або оточення. Станом на грудень 2025 року я продовжую жити в тому самому оточенні, яке спричинило моє захворювання, і мої хвороби посилилися та досі залишаються недіагностованими.
Тривале захворювання носа та горла (хронічний риніт), яке залишається недіагностованим та нелікованим. Мені потрібна ендоскопія, яка коштує близько 50-60 євро.
Дегенеративна хвороба поперекового та шийного відділів хребта, для лікування якої я можу пройти фізіотерапію, яка здебільшого компенсується державною системою охорони здоров'я, однак мені потрібно почати відвідувати заняття з плавання, щоб найкраще впоратися з цим захворюванням. Я почала виконувати легкі вправи вдома — це значно полегшило біль і покращило мобільність — і пробувала бігати, але останнє може бути шкідливим для моєї спини, і мені зазвичай потрібно багато часу на відновлення, що ускладнює дотримання режиму. Фізичні вправи є необхідними для контролю та регулювання мого психічного здоров’я, і я хотіла б мати можливість оплатити заняття у спортзалі або приєднатися до танцювального гурту, але не можу собі цього дозволити з моєї стипендії.
Що стосується СРК та харчових потреб, я часто голодувала, щоб уникнути симптомів СРК.
СРК: тривалий стан, тісно пов'язаний з моїм психічним здоров'ям, але через фінансову залежність від когось іншого я рідко сама обираю, що їсти. Для мого СРК мені потрібні обстеження, вартість яких може становити від 50 євро і вище, щоб з'ясувати мої потреби та визначити лікування.
У 2024 році я хотіла почати знімати відео на YouTube, де я розповідаю про свій досвід як людини з психічним розладом у цій країні та про те, як менталітет, наративи та медичні моделі не допомагають і не надають справжніх і належних можливостей людям, які живуть з невидимими інвалідностями, з формою аутистичного спектру розладів (ASD) або нейрорізноманіттям тощо.
Моя мета — отримати чіткість і підтвердження моїх діагнозів, і, сподіваюся, стати голосом змін у підході цієї країни до психічного здоров’я та до тих, хто страждає не лише від своїх станів, а й від інвалідних структур, які змушують їх бути залежними або взаємодіяти з ними в негідний та несправедливий спосіб.