Lenfatik sistemin bir kanseri olan C83.0 kodlu yaygın non-Hodgkin lenfomam var. Hastalık lenf düğümlerini, karaciğeri ve kemik iliğini tuttu.

Teşhis süreci Mayıs 2022'den Mayıs 2024'e kadar iki yıldan fazla sürmüştür. Bu süre zarfında, dört cerrahi biyopsi de dahil olmak üzere, net bir tanıya götürmeyen birçok test yapıldı. Sadece beşinci cerrahi biyopsi değerli histopatolojik materyallerin elde edilmesini ve hastalığın teşhis edilmesini mümkün kıldı. Ne yazık ki, bu kadar uzun süre beklemenin hastalığın gelişimi ve mevcut sağlık durumum üzerinde kesinlikle olumsuz bir etkisi oldu.

Vücudumda bir kendini yok etme süreci yaşanıyor - özellikle karaciğer ve böbrekler olmak üzere daha fazla organ hasar görüyor. Derin anemim, şiddetli kemik ağrılarım, baş ağrılarım var, ayrıca epilepsi teşhisi kondu ve başımın MR taramasında belirsiz nitelikte endişe verici değişiklikler görüldü. Hareket etmek benim için giderek zorlaşıyor. Durumum her geçen hafta daha da kötüleşiyor.

Tıbbi geçmişim durumu daha da karmaşık hale getiriyor - 10 yaşımdan beri juvenil idiyopatik artrit (JIA, HLA-B27+) hastasıyım ve diğer biyolojik ilaçların yanı sıra etanercept (Enbrel) ile tedavi edildim. Doktorlar mevcut rahatsızlığın önceki tedaviyle ilişkili olabileceğinden şüpheleniyor.

Şu anda birçok uzman klinikte tedavi görüyorum: hematoloji, nöroloji, immünoloji, genetik, nefroloji ve hepatoloji. Ne yazık ki, zaman çok önemli olduğu için birçok testi ücret karşılığında yaptırıyorum. Genetik kliniğinde sadece iki test yapıldı - vücudumun neden bu kadar agresif tepki verdiğini anlamak için çok az.

Bu kadar hızlı bir kötüleşmenin nedenini öğrenene kadarsistemik tedaviye (kemoterapi gibi) başlayamam. Doktorlar beni bir araştırma projesine dahil etmeyi düşünüyorlar, ancak tam genetik testler - WES ve NGS panelleri - gerekli, bu da 10.000 £' dan fazla tutuyor ve geri ödenemiyor.

Tüm zorluklara rağmen mümkün olduğunca çok çalışmaya çalışıyorum çünkü yaptığım işi seviyorum. Ancak bugün, tüm alçakgönüllülüğümle yardım istiyorum.

Her zloti beni teşhise yaklaştırıyor - ve teşhis başarılı bir tedavi için tek şans olabilir.

Tüm kalbimle teşekkür ederim,

Dominika