Kära läsare,

Jag skulle vilja dela med mig av min dotter Florina Puzsomas erfarenheter av ITP (immun trombocytopen purpura), en kronisk sjukdom som har präglat vår vardag i ungefär ett år nu. Sjukdomen påverkar tyvärr inte bara Florinas liv, utan hela vår familj, eftersom den kräver ständig uppmärksamhet och vård.

Florinas tillstånd har gått från dåligt till bättre. Det finns tillfällen då symtomen verkar lätta, men det är lätt att en oväntad komplikation gör vardagen svår igen. Lågt antal blodplättar kräver kontinuerliga läkarkontroller, som vi utför i Debrecen. Resan är mer än 130 kilometer, vilket inte bara är tidskrävande utan också ekonomiskt betungande för oss.

Varje gång vi förbereder oss för att åka till Debrecen är våra hjärtan fulla av oro, men det finns också hopp om att läkarna kan ta ytterligare ett steg framåt i Florinas behandling. Regelbundna kontroller och kontakt med specialister är avgörande för att vi ska kunna hantera den här svåra situationen. Tyvärr tillåter inte våra ekonomiska förutsättningar alltid denna typ av vård och vi måste nu be samhället om hjälp.

Vi skulle därför vilja be om ekonomiskt stöd för att täcka kostnaderna för behandling och resor. Varje öre kommer att föra oss närmare en förbättring av Florinas hälsa, så att vi åtminstone kan andas ut under denna svåra tid.

Tack till alla som bidrar till min dotters tillfrisknande och tack för er förståelse och ert stöd!

Med kärlek,

Florinas mamma