På engelska och litauiska ❤️

Dela gärna, det kostar ingenting ❤️ TACK ❤️

Min historia

I januari 2025 drabbades mina barn av vattkoppor, därefter min man och till sist jag. Det var andra gången jag fick vattkoppor (första gången var i första klass). Under sjukdomsförloppet hade jag varken feber eller svårt utslag, men denna episod förändrade mitt liv...

Den 22 februari vaknade jag med svår huvudvärk, liknande en kraftig migrän, och kände mig allmänt svag. Jag ringde ambulans; de gav mig medicin på plats och förde mig till akutmottagningen på Vilkaviškis sjukhus (vid det laget var min vattkoppor redan på väg att gå över). Jag skakade över hela kroppen av kylan, hade ont i nacken och kunde inte sluta. Under tiden kom sjuksköterskan i tjänst fram och sa att det såg ut som en panikattack enligt henne. Jag hade aldrig hört talas om något sådant tidigare, men jag accepterade specialistens åsikt, särskilt med tanke på att jag var mycket stressad på jobbet vid den tiden. När droppet var klart och skakningarna avtog skickade de hem mig.

När min feber steg fick jag rådet att ta paracetamol och ibuprofen. Smärtan kvarstod, men den var mild och uthärdlig; när morgonen kom återvände dock den olidliga smärtan. Jag tog medicinen, och smärtan försvann. Allt lugnade ner sig ett tag, och endast en lätt skakning kvarstod.

Den 4 mars var en ödesdiger dag för mig. Dagen innan hade jag känt en lätt värk i underlivet, men jag tänkte inte så mycket på det och gick och la mig. På morgonen vaknade jag med en olidlig smärta i underlivet – det var till och med svårt att sätta sig upp. Utan att vänta gick jag till kliniken för att träffa min husläkare i Vilkaviškis. Där fick jag en remiss till en gynekolog och en kirurg (för en ultraljudsundersökning), och när de inte hittade något lade de in mig på akutmottagningen på Vilkaviškis sjukhus. De gav mig dropp och smärtstillande, och sjuksköterskan sa återigen att jag hade en panikattack eftersom de inte kunde hitta något. Efter ingreppet skickade de hem mig, men när jag kom tillbaka på kvällen mådde jag mycket dåligt; Jag började få ont i ryggen mellan skulderbladen och nackroten, och jag kände mig svag. Jag ville kissa men kunde inte, och det var då jag började få allvarlig panik. Tack och lov var min man där med mig; han hjälpte mig till toaletten. Senare, när min kropp snabbt började försvagas, kände jag hur kraften lämnade mina ben: först det vänstra, och snart det högra. Efter att ha fallit lyckades jag knappt stå upp, och när jag nådde sängen i sovrummet gav benen helt vika. Utan att vänta ringde jag min mamma (min fostermor), berättade att jag mådde väldigt dåligt, och när hon kom med en flaska valeriana (hon trodde att jag kände mig svag av stress) fanns det inget annat att göra än att ringa ambulans. De förde mig till Vilkaviškis allmänna sjukhus, till akutmottagningen, där jag, medan jag väntade på ett beslut, förlorade all kraft även i armarna; sedan beslutades det att transportera mig till Kaunas-klinikerna vid LSMU.

Vid midnatt den 5 mars var jag redan på Kaunas-klinikerna vid LSMU, och det var då min behandling började. Jag tillbringade 13 dagar på intensivvårdsavdelningen, ansluten till maskiner. Många tester utfördes, och jag fick en trakeostomi och en sond insatt. När jag vaknade kunde jag knappt se människorna omkring mig, men jag visste att de var mina nära och kära, familj och vänner. Den slutgiltiga diagnosen var:

•Guillain-Barrés syndrom (inte uteslutet) G61.0

Samtidiga tillstånd och komplikationer:

•Akut disseminerad encefalomyelit (ADEM) G37.8 (Inflammation i hjärnan och ryggmärgen)

•Tetraplegi G82.33

•Staphylokockpneumoni J15.2

•Akut lunginsufficiens J96.09

•Lunginflammation (H. influenzae) J14

•Hypoproteinemi E44.0

•Akut disseminerad demyelinisering, ospecificerad G36.9

•Penicillinresistens Z06.51

•Myelopati vid sjukdomar klassificerade på annat ställe G99.2

På intensivvårdsavdelningen fick jag behandling som hjälpte mig att börja återhämta mig; jag lärde mig på nytt att röra armarna, men det var också mycket smärta, förtvivlan och tårar. Ändå var personalen underbar; de tog hand om mig och skötte om mig som om jag vore en del av familjen. Senare förflyttades jag till neurologavdelningen för vidare behandling, som varade i 28 dagar: där lärde jag mig att hålla upp huvudet och sitta. Jag kommer aldrig att glömma den där yrseln när jag satte mig, eller känslan av att inte ha någon mark under fötterna trots att jag kunde se golvet med mina ögon. Efter behandlingen på neurologavdelningen förflyttades jag till RIII:s neurorehabiliteringsavdelning i 100 dagar, med en förlängning på 14 dagar. På denna avdelning lärde jag mig allt från grunden, som ett barn: hur man sätter sig, rullar över, förflyttar sig till en rullstol och lär sig att leva på ett annat sätt. Jag är glad att jag alltid hade min man vid min sida, mina två söner (som träffade mig efter en lång tid, när jag hade blivit starkare) och andra nära och kära som var där så mycket de kunde. De läste en bok för mig vars innehåll gav mig – även i mitt hjälplösa tillstånd – ett särskilt hopp om att allt är möjligt när man tror på sig själv. Jag hade också mina bästa vänner vid min sida, som kom på sin fritid för att ta med mig ut, andas in den underbara friska luften eller äta något gott. Stödet och närheten från mina nära och kära gav mig styrkan att leva och gå vidare.

Den 11 augusti kom jag hem som en annan person – inte längre samma Evelina. Denna sjukdom förändrade mitt liv radikalt. Under de första dagarna – eller snarare månaderna – var det fruktansvärt svårt för mig att inte kunna vara den person jag var tidigare, den som skötte alla hushållssysslor, hade ett jobb hon älskade, älskade sport och helt enkelt älskade livet.

Jag gick med högt huvud, för för någon som har kastats omkring av livets stormar har jag uppnått ganska mycket. Jag har lidit sedan födseln, eftersom jag föddes i en mycket fattig familj; jag växte upp i ett fosterhem, men hittade senare den mamma som livet hade skickat mig, hittade min livspartner och har nu två underbara söner. Jag arbetade inom det område jag älskade mest – jag var frisör, färgspecialist och specialist på hårförlängningar. Jag hade och har fortfarande underbara vänner och ett liv fullt av sport och aktivitet.

Jag trodde aldrig att jag skulle behöva be om hjälp, men den här gången behöver jag det verkligen, eftersom min kropp börjar bli starkare. När jag återvände för en ny omgång RIII-rehabilitering i år tog jag mina första små steg, men jag fick bara 24 dagars behandling, varefter jag måste fortsätta att arbeta hårt. Självklart sitter jag inte hemma och gör ingenting: min man och jag arbetar mycket tillsammans, och det märktes tydligt när jag anlände till rehabiliteringen. Men jag kommer inte att få en ny omgång i år, och rehabiliteringsspecialisterna finns i Kaunas, så jag behöver er hjälp. På grund av den nuvarande situationen är varken jag eller min man sysselsatta (eftersom han tar hand om mig), så våra ekonomiska resurser är mycket begränsade just nu. Det är just därför jag bestämde mig för att starta denna insamlingsfond, tack vare vilken jag, med er hjälp, har hopp om att kunna fortsätta min behandling, återhämta mig och gå igen. Pengarna behövs för hjälpmedel, besök hos sjukgymnasten, rörelseterapi, medicinering och många andra saker.

Jag fick rådet att starta en egen välgörenhets- och stödfond, eftersom framstegen är stora och lovande. Därför befinner jag mig just nu vid ett vägskäl i mitt liv och ber om er hjälp.

Ni kan hjälpa mig genom att dela min berättelse eller genom banköverföring:

(Namn),,Labdaros ir paramos fondas Evelinos kelias"

Bankkontonummer: LT737300010202120552

Bank: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Betalningsändamål: Välgörenhet

PayPal: @EvelinaValuckiene

Ett stort tack till alla som bidragit, både ekonomiskt och genom att dela min historia, för jag tror att goda gärningar kommer tillbaka.❤️

Min historia

I januari 2025 insjuknade mina barn i vattkoppor, sedan min man och till sist jag. Det var andra gången jag insjuknade i vattkoppor (första gången var i första klass). Under sjukdomsförloppet hade jag varken feber eller mycket utslag, men det blev ödesdigert för mig...

Den 22 februari vaknade jag med en enorm huvudvärk, som liknade en kraftig migrän, och en allmän svaghet. Jag ringde efter ambulans, fick medicin på plats och fördes till akutmottagningen på Vilkaviškio sjukhus (vid det laget var min vattkoppssjukdom redan på väg att avta). Jag skakade av kyla, hade ont i nacken och kunde inte sluta skaka. Under tiden kom en jourhavande sjuksköterska och sa att det liknade en panikattack. Jag hade aldrig hört talas om något sådant förut, men jag accepterade specialistens åsikt, särskilt med tanke på att jag vid den tiden var mycket stressad på jobbet. När droppet var klart och skakningarna hade lagt sig skickade de hem mig.

När febern steg rekommenderade de att jag skulle ta paracetamol och ibuprofen. Smärtan kvarstod, men den var mild och jag kunde fungera, men när en ny morgon grydde – återigen en outhärdlig smärta. Jag tog medicinen, smärtan försvann. Allt lugnade sig för en stund, bara skakningarna kvarstod...

Den 4 mars blev en ödesdiger dag för mig. Dagen innan hade jag haft ont i nedre delen av magen, men jag tänkte inte så mycket på det och gick och la mig, och på morgonen vaknade jag av fruktansvärda smärtor i nedre delen av magen, det var till och med svårt att sätta sig upp. Utan att vänta åkte jag till vårdcentralen hos husläkaren i Vilkaviškis, där jag fick remiss till gynekolog och kirurg (för ultraljudsundersökning), men eftersom de inte hittade något lade de in mig på akutmottagningen på Vilkaviškis sjukhus. De satte dropp, gav smärtstillande och sjuksköterskan sa igen att jag skulle få en panikattack eftersom de inte hittade något. Efter ingreppet skickade de hem mig, men när jag kom hem på kvällen mådde jag väldigt dåligt, det började göra ont i ryggen mellan skuldrorna och nacken, och jag blev svag. Jag ville kissa men det gick inte och då började jag få riktig panik. Tack och lov var min man där; han hjälpte mig till toaletten. Senare, när kroppen snabbt började svikta, kände jag att kraften försvann ur benen: först vänster, strax därefter höger. När jag ramlade omkull kunde jag knappt resa mig, och när jag nådde sängen i sovrummet förlorade jag helt kraften i benen. Utan att vänta ringde jag mamma (min vårdnadshavare) och sa att jag mådde väldigt dåligt. När hon kom med en flaska valeriana (hon trodde att jag var svag av stress) fanns det inget annat att göra än att ringa ambulansen. Jag fördes till Vilkaviškio VšĮ, akutmottagningen, där jag medan jag väntade på beslut förlorade kraften även i händerna, och då beslutades det att transportera mig till LSMUL KK.

Den 5 mars mitt i natten befann jag mig redan på LSMUL KK (Kauno klinikose) och då inleddes hela min behandling. Jag låg på intensivvårdsavdelningen i 13 dagar, ansluten till maskiner. Många undersökningar utfördes, en trakeostomi och en sond infördes. När jag vaknade hade jag svårt att se människor, men jag visste att det var mina nära och kära, familj och vänner. Slutligen ställdes diagnosen:

•Guillain-Barrés syndrom (ej uteslutet) G61.0

Samtidiga sjukdomar och komplikationer:

•Acut disseminerad encefalomyelit (ADEM) G37.8 (inflammation i hjärnan och ryggmärgen)

•Tetraplegi G82.33

•Staphylokockorsakad lunginflammation J15.2

•Akut lunginsufficiens J96.09

•Lunginflammation (H. influenzae) J14

•Hypoproteinemi E44.0

•Akut disseminerad demyelinisering, ospecificerad G36.9

•Penicillinresistens Z06.51

•Myelopati vid sjukdomar klassificerade på annat håll G99.2

På intensivvårdsavdelningen fick jag behandling som gjorde att jag började återhämta mig, jag lärde mig att röra armarna igen, men det var också mycket smärta, förtvivlan och tårar. Men personalen var underbar, de tog hand om mig och skötte mig som en nära anhörig. Senare flyttades jag till neurologavdelningen för vidare behandling, som varade i 28 dagar: där lärde jag mig att hålla huvudet uppe och att sitta. Jag kommer aldrig att glömma den där yrseln när jag satte mig ner, eller känslan av att inte känna marken under fötterna när jag sänkte benen, trots att jag med ögonen såg golvet under fötterna. Efter behandlingen på neurologiavdelningen flyttades jag till RIII:s neurorehabiliteringsavdelning i 100 dagar med en förlängning på 14 dagar. På denna avdelning lärde jag mig allt från grunden, som ett spädbarn: att sätta mig, vända mig, sätta mig i rullstolen, lära mig att leva på ett annat sätt. Jag är glad att jag alltid hade min man vid min sida, mina två barn (som träffade mig efter en lång tid, när jag hade blivit starkare) och andra nära och kära som var med så mycket de kunde. Jag läste en bok vars innehåll gav mig ett särskilt hopp om att allt är möjligt när man tror på sig själv. Jag hade också mina bästa vänner vid min sida, som kom på sin fritid för att ta med mig ut i det fria, andas in den underbara luften eller äta något gott. Stödet och närheten från mina nära och kära gav mig styrka att leva och gå vidare.

Den 11 augusti återvände jag hem som en annan person, inte längre den Evelina jag en gång var. Denna sjukdom förändrade mitt liv radikalt. De första dagarna, eller kanske snarare månaderna, var det oerhört svårt för mig att inte kunna vara den jag var tidigare, den som skötte alla hushållssysslor, hade ett älskat jobb, älskade sport, helt enkelt älskade livet.

Jag gick med högt huvud, för för en person som kastats omkring av livets stormar har jag uppnått en hel del. Jag har lidit sedan födseln, eftersom jag föddes i en mycket fattig familj, växte upp på barnhem, senare fann jag den mamma som livet skickade mig, jag fann min andra hälft, jag har två underbara söner. Jag arbetade med det jag älskade mest, jag var frisör, färgspecialist, hårförlängningsmästare, jag hade och har underbara vänner, sport och ett liv fullt av aktivitet.

Jag trodde aldrig att jag någon gång skulle behöva be om hjälp, men den här gången behöver jag verkligen det, eftersom min kropp börjar bli starkare. I år, när jag återvände till RIII-rehabiliteringen, tog jag mina första små steg, men jag fick bara 24 dagars rehabilitering, och efter det krävs intensivt arbete. Naturligtvis sitter jag inte hemma sysslolös: min man och jag arbetar hårt, vilket tydligt märktes när jag kom till rehabiliteringen. Men i år kommer jag inte att få någon ytterligare rehabilitering, och rehabiliteringsspecialisterna finns i Kaunas, så jag behöver er hjälp. På grund av den rådande situationen arbetar varken jag eller min man (eftersom han vårdar mig), så vår ekonomi är för närvarande mycket ansträngd. Det är just därför jag har beslutat att starta en välgörenhets- och stödfond, tack vare vilken jag med er hjälp har hopp om att kunna fortsätta behandlingen, bli frisk och kunna gå. Pengarna behövs till hjälpmedel, besök hos fysioterapeuten, motorisk terapi, mediciner och många andra saker.

Jag fick rådet att starta en egen välgörenhets- och stödfond, eftersom framstegen är stora och framtidsutsikterna goda. Därför befinner jag mig just nu vid ett vägskäl i livet och ber om er hjälp.

Ni kan hjälpa mig genom att dela min historia eller genom en banköverföring:

(Förnamn Efternamn),,Välgörenhets- och stödfonden Evelinos kelias"

Kontonummer: LT737300010202120552

Bank: Swedbank

BIC/SWIFT: HABALT22

Överföringsändamål: Stöd

PayPal: @EvelinaValuckiene

Skall 1,2 % av inkomstskatten avsättas (kod 307642544)

Stort tack till alla som bidragit både ekonomiskt och genom att dela min historia, eftersom jag tror att godhet ger godhet tillbaka.❤️

#lithuania #lietuva #ADEM #EncefalomielitisADEM #encefalomielitas