Min dotter Hana, två år gammal, föddes med en sällsynt genetisk sjukdom - Prader-Willis syndrom (PWS). Tillståndet påverkar hennes tillväxt, utveckling, aptit och dagliga liv. Hon behöver ständig tillsyn, specialkost och regelbundna behandlingar för att ha en chans till ett friskare och lyckligare liv.

Vår lilla flicka är glad, stark och full av kärlek, men hennes resa är fylld av utmaningar. Varje dag är en kamp - en kamp för att ge henne den vård hon så desperat behöver.

Tyvärr täcker inte den nationella sjukvårdsfonden alla de behandlingar som hon är i akut behov av, och dessa privata behandlingar är avgörande för hennes framsteg och livskvalitet.

Utöver dessa utmaningar står vår familj också inför ekonomiska svårigheter. Vi bor i en hyrd lägenhet och för närvarande är det bara mamman som arbetar för att försörja hushållet. En stor del av vår inkomst går till hyra och grundläggande levnadskostnader, vilket gör att det blir väldigt lite kvar till de behandlingar som är så viktiga för vår dotters utveckling.

Alla donationer kommer att gå direkt till:

privat fysioterapi

tal- och arbetsterapi

ytterligare specialiserade program som rekommenderas av läkare men som inte täcks av den offentliga sjukvården

Det är därför jag vänder mig till dig, från djupet av mitt hjärta, och ber om hjälp. ❤️

Ditt stöd, din donation - oavsett hur liten den är - kommer att göra en enorm skillnad för Hana. Det kommer att göra det möjligt för henne att få de behandlingar och den vård som är avgörande för hennes liv.

Om du inte har möjlighet att donera kan du överväga att dela vår berättelse. Varje delning för oss närmare någon som kanske kan hjälpa till.

Tack, från djupet av mitt hjärta, för att du står vid vår sida, för att du står vid vår lilla flickas sida och för att du ger oss styrkan att fortsätta. ❤️