"Jag ska delta i min första Ironman 70.3-tävling, som äger rum söndagen den 4 augusti i Gdynia. Tävlingen omfattar 1,9 km simning, 90 km cykling och 21 km löpning. När jag skriver det här kan jag knappt tro att jag ska ta mig an den här utmaningen!

Det här målet har alltid funnits med på min önskelista, men det har varit svårt att hitta rätt tid för att träna tillräckligt. Men nu när jag närmar mig min 40-årsdag har jag bestämt mig för att göra det här loppet till min speciella present till mig själv. Under de senaste sju månaderna har jag åtagit mig att starta klockan 5 på morgonen och träna hårt sex gånger i veckan. Ansträngningen har varit intensiv, men det har redan varit otroligt givande.

Låt mig nu berätta varför jag ägnar den här insamlingen åt CTF- och NF1-forskning. Vår son Aston föddes i slutet av 2018 och han har skänkt en enorm glädje till våra liv. Tyvärr diagnostiserades han med neurofibromatos (NF1) 2022 på grund av förekomsten av café-au-lait-fläckar på hans kropp.

NF1 är ett genetiskt tillstånd som orsakas av en mutation i NF1-genen. Det drabbar ungefär 1 av 2000 personer. Symtomen varierar, men de omfattar ofta hud, ögon och nervsystemet. Aston är en glad och omtänksam pojke, och även om vi inte vet vilka utmaningar som väntar, tar vi oss an varje dag med tacksamhet. Vi ser honom växa upp till en rolig och fräck pojke som är full av kärlek och empati för andra.

För närvarande finns det inget botemedel mot NF1, men hängivna forskare arbetar outtröttligt för att ändra på det. Genom att stödja den här insamlingen hoppas vi kunna bidra med en liten symbol för att hitta ett botemedel. Vår dröm är att Aston och andra som drabbats av NF1 ska kunna trivas och leva ett tillfredsställande liv.

Tack för att du besöker min insamling och är en del av denna viktiga sak!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

På söndag den 4 augusti i Gdynia tar jag mig an utmaningen Ironman 70.3 för första gången:

1,9 km simning,

90 km cykeltur

21 km löpning.

När jag skriver dessa ord kan jag inte ens tro hur svår den uppgift jag har framför mig kommer att vara!

Att tävla i Ironman 70.3 har alltid haft en speciell plats på min drömlista, men att hitta rätt tid för att träna tillräckligt har varit en utmaning genom åren.

När jag närmade mig min 40-årsdag bestämde jag mig dock för att göra det här loppet till en speciell present som jag ville ge mig själv!

Under de senaste 7 månaderna har jag gått upp regelbundet kl. 05.00 sex gånger i veckan för att följa en träningsplan.

En enorm ansträngning, även om jag redan kan se verkliga resultat!

Vid denna speciella tidpunkt för mig skulle jag också vilja dela med mig av skälen till varför jag ägnar denna insamling åt CTF- och NF1-forskning.

Vår son Aston föddes i slutet av 2018, vilket gjorde oss väldigt glada!

Vid 2022 års ålder fick Aston tyvärr kaffe- och mjölkfläckar på kroppen. Diagnosen var non-fibromatos (NF1).

NF1 är ett extremt sällsynt genetiskt tillstånd som orsakas av en mutation i NF1-genen. Det drabbar ungefär 1 av 2.000 personer. Symtombilden är mycket bred, men oftast påverkas kortväxthet, ögon och nervsystem.

Aston är en glad och omtänksam pojke, och även om vi inte vet vilka utmaningar som väntar honom i framtiden tar vi oss an varje dag med stor tacksamhet!

Vi ser honom växa och bli en rolig och glad pojke, full av kärlek och empati för alla omkring honom.

I dag finns det inget botemedel mot NF1, även om ett antal specialister runt om i världen arbetar för att ändra på detta.

Genom att stödja den här insamlingen hoppas vi kunna ge vårt kollektiva lilla bidrag till att hitta ett botemedel.

Vår dröm är att Aston och andra som drabbats av NF1 ska kunna njuta av livet till fullo!

Tack från djupet av mitt hjärta för att du uppmärksammar och vill vara en del av denna mycket viktiga insats!

Karolina