"Jag ska delta i min första Ironman 70.3-tävling, som går av stapeln söndagen den 4 augusti i Gdynia. Tävlingen består av 1,9 km simning, 90 km cykling och 21 km löpning. Just nu kan jag knappt tro att jag ska ta mig an den här utmaningen!

Det här målet har alltid stått på min önskelista, men det var svårt att hitta rätt tidpunkt för att träna tillräckligt. Men nu när jag närmar mig 40-årsdagen har jag bestämt mig för att göra det här loppet till en speciell present till mig själv. Under de senaste sju månaderna har jag åtagit mig att börja klockan 05.00 och träna hårt sex gånger i veckan. Ansträngningen har varit intensiv, men det har redan varit otroligt givande.

Nu vill jag berätta varför jag ägnar denna insamling åt forskning om CTF och NF1. Vår son Aston föddes i slutet av 2018 och han har gett oss oerhörd glädje. Tyvärr fick han diagnosen neurofibromatos (NF1) 2022 på grund av café-au-lait-fläckar på kroppen.

NF1 är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i NF1-genen. Den drabbar ungefär 1 av 2000 personer. Symtomen varierar, men de involverar ofta huden, ögonen och nervsystemet. Aston är en glad och omtänksam pojke, och även om vi inte vet vilka utmaningar som väntar framöver, möter vi varje dag med tacksamhet. Vi ser honom växa upp till en rolig, fräck pojke full av kärlek och empati för andra.

För närvarande finns det inget botemedel mot NF1, men engagerade forskare arbetar outtröttligt för att ändra på det. Genom att stödja denna insamling hoppas vi kunna bidra med en liten slant till arbetet med att hitta ett botemedel. Vår dröm är att Aston och andra som drabbats av NF1 ska kunna utvecklas och leva ett meningsfullt liv.

Tack för att du besöker min insamling och är en del av denna viktiga sak!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Nästa söndag, den 4 augusti, i Gdynia, ställer jag mig för första gången inför utmaningen Ironman 70.3:

1,9 km simning,

90 km cykling

21 km löpning.

När jag skriver dessa ord kan jag knappt tro hur svår uppgift som väntar mig!

Att delta i Ironman 70.3 har alltid haft en speciell plats på min önskelista, men att hitta rätt tid för tillräckligt med träning har varit en utmaning under åren.

Men när jag närmade mig 40-årsdagen bestämde jag mig ändå för att göra det här loppet till en speciell present som jag ville ge mig själv!

Under de senaste sju månaderna har jag regelbundet stigit upp klockan 5 på morgonen sex gånger i veckan för att genomföra mitt träningsprogram.

En enorm ansträngning, men redan idag ser jag de konkreta resultaten!

I denna för mig så speciella tid vill jag också dela med mig av skälen till varför jag ägnar denna insamling åt forskning om CTF och NF1.

Vår son, Aston, kom till världen i slutet av 2018 och gav oss en enorm glädje!

Tyvärr uppstod kaffebruna fläckar på Astons kropp år 2022. Diagnosen var neurofibromatos typ 1 (NF1).

NF1 är en extremt sällsynt genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i NF1-genen. Den drabbar ungefär 1 av 2000 personer. Symptomen varierar kraftigt, men oftast handlar det om förändringar i huden, ögonen och nervsystemet.

Aston är en glad och omtänksam pojke, och även om vi inte vet vilka utmaningar som väntar honom i framtiden, möter vi varje dag med stor tacksamhet!

Vi ser hur han växer upp och blir en rolig, glad pojke, full av kärlek och empati för alla omkring sig.

I dagsläget finns det inget botemedel mot NF1, även om en rad specialister över hela världen arbetar för att ändra på detta.

Genom att stödja denna insamling hoppas vi kunna bidra med vår lilla del till att hitta ett botemedel.

Vår dröm är att Aston och andra som drabbats av NF1 ska kunna njuta av livet fullt ut!

Jag tackar dig av hela mitt hjärta för att du har ägnat din uppmärksamhet åt detta och vill vara en del av detta för mig så viktiga projekt!

Karolina