Táto zbierka je určená pre našu 8-ročnú dcéru Olgu, u ktorej bola vo veku 7 mesiacov diagnostikovaná vzácna náhodná mutácia v géne laminy, ktorá spôsobuje svalovú dystrofiu. Od 2 rokov, po incidente s dusením, podstúpila tracheostómiu a gastrostómiu a bola jej nasadená ventilácia.

Je na invalidnom vozíku! Má veľmi dobré vnímanie, chuť do života a silnú dušu!

Po 9 cestách do kliniky v zahraničí na vyšetrenie a sledovanie sme jej vyrobili ortopedický oporný rám (ako vidíte na fotografii), vďaka ktorému chodí do školy, keď sa cíti dobre, a hrá na klavír, ktorý veľmi miluje! Na jeho výrobu sú potrebné 3 cesty ročne a jedna na jeho úpravu.

Súčasne s cestami sa nám podarilo zaobstarať jej elektrický vozík, aby mohla jazdiť sama, čo si vyžaduje úpravy v dome, ako je výťah a špeciálne auto.

Každý deň má domáce terapie, ako sú fyzioterapia, ergoterapia, logopédia a veľa spotrebného materiálu, ako uvidíte na fotografiách, kvôli tracheostómii a prístroju.

Čakajú nás 4 cesty a všetky vyššie uvedené úkony musia byť vykonané do konca marca.

Okrem toho nás čaká cesta do Holandska na vyšetrenie s nádejou na liečbu.

Dúfame, že nám pomôžete, aby naša dcéra mohla viesť čo najnormálnejší život a mala šancu na liečbu a rehabilitáciu!

Z celého srdca vám vopred ďakujeme!