Abolfazl je 11-ročný chlapec z Iránu, ktorý sa narodil s dysmeliou, čo viedlo k amputácii oboch nôh, keď mal len 9 mesiacov. Napriek všetkým prekážkam z neho vyrástlo bystré, odvážne a vytrvalé dieťa. Hoci je jeho duch nezlomný, výzvy, ktorým čelí každý deň, sú nepredstaviteľné.

V Iráne je veľmi málo podpory pre deti ako Abolfazl, ktoré potrebujú protetické nohy, aby mohli chodiť a žiť samostatne. Žiaľ, jedinou možnosťou pre jeho rodinu je kúpiť protézy z Európy, kde sú neuveriteľne drahé a preto zvyčajne nedostupné. To znamená, že Abolfazlov sen o samostatnej chôdzi je nedosiahnuteľný – pokiaľ mu nepomôžeme.

Abolfazlova matka Zahra vedie svoj vlastný boj. Nedávno jej diagnostikovali rakovinu mozgu a podstúpila viacero operácií, ako aj sériu rádioterapie a chemoterapie. Náklady na jej liečbu predstavujú pre rodinu neúnosnú finančnú záťaž, v dôsledku čoho si nemôžu dovoliť protézy, ktoré Abolfazl tak zúfalo potrebuje. Nachádzajú sa v srdcervúcej situácii, keď čelia fyzickým aj emocionálnym následkom Zahrynej choroby a zároveň sledujú, ako ich syn bojuje bez schopnosti chodiť.

Existuje však nádej. S vašou podporou môžeme Abolfazlovi zabezpečiť protetické končatiny, ktoré potrebuje na obnovenie svojej mobility a nezávislosti. Zbierame 12 000 eur na nákup týchto protetických nôh od spoľahlivého výrobcu v Nemecku. To nielen zmení Abolfazlov život, ale pomôže aj zmierniť bremeno, ktoré nesie jeho rodina pri vyrovnávaní sa so Zahriným bojom o zdravie.

Váš príspevok môže dať Abolfazlovi šancu po prvýkrát chodiť sám. Môže mu poskytnúť príležitosť behať, hrať sa a prežívať život ako ostatné deti v jeho veku. Žiadne dieťa by nemalo čeliť takýmto výzvam osamote a s vašou pomocou môžeme zabezpečiť, aby Abolfazl mal podporu, ktorú potrebuje na to, aby mohol s nádejou kráčať vpred.

Prosím, pripojte sa k nám v tejto misii, ktorá mení životy. Každý príspevok, bez ohľadu na výšku, nás priblíži o krok bližšie k tomu, aby sme Abolfazlovi poskytli nezávislosť, ktorú si zaslúži, a zmiernili neuveriteľnú záťaž, ktorú nesie jeho rodina.